Тералиджен 5мг таб п/плен об №50

Фармакологическе действие: Быстро и полностью всасывается, Tmax в плазме — 1–2 ч после приема внутрь. Связывание с белками плазмы — 20–30%, T1/2 — 3,5–4 ч. Выводится почками — 70–80% в виде метаболита (сульфоксида) в течение 48 ч. Начало эффекта — через 15–20 мин, длительность действия — 6–8 ч.

Фармакокинетика: Со стороны нервной системы: сонливость, вялость, быстрая утомляемость, возникающие, главным образом, в первые дни приема и редко требующие отмены препарата, парадоксальная реакция (беспокойство, возбуждение, «кошмарные» сновидения, раздражительность), редко — спутанность сознания, экстрапирамидные расстройства (гипокинезия, акатизия, тремор), учащение ночных апноэ, повышение судорожной активности (у детей).Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия (парез аккомодации), шум или звон в ушах.Со стороны ССС: головокружение, снижение АД, тахикардия.Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, атония ЖКТ, запоры, снижение аппетита.Со стороны дыхательной системы: сухость в носу, глотке, повышение вязкости бронхиального секрета.Со стороны мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, задержка мочи.

Побочные действия: При длительном лечении необходимо систематически проводить общий анализ крови, оценивать функцию печени.Может маскировать ототоксическое действие (шум в ушах и головокружение) совместно применяемых ЛС.Повышает потребность в рибофлавине.Для предотвращения искажения результатов кожных скарификационных проб на аллергены необходимо отменить препарат за 72 ч до аллергологического тестирования.Во время лечения возможны ложноположительные результаты теста на наличие беременности.На фоне лечения не следует заниматься видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания. В период лечения не следует употреблять алкоголь.

Особые условия: _ гиперчувствительность,_ закрытоугольная глаукома,_ гиперплазия предстательной железы,_ тяжелые заболевания печени и почек,_ паркинсонизм,_ миастения,_ синдром Рейе,_ одновременное применение ингибиторов МАО,_ беременность,_ период грудного вскармливания,

Противопоказания: Усиливает эффекты наркотических анальгетиков, снотворных, анксиолитических (транквилизаторов) и других антипсихотических (нейролептиков) ЛС, а также ЛС для общей анестезии, м-холиноблокаторов и гипотензивных ЛС (требуется коррекция доз).Ослабляет действие производных амфетамина, м-холиностимуляторов, эфедрина, гуанетидина, леводопы, допамина. При сочетании с этанолом и ЛС, подавляющими функции ЦНС — усиление угнетения ЦНС, с противоэпилептическими ЛС и барбитуратами — снижение порога судорожной готовности (требуется коррекция доз).Бета-адреноблокаторы повышают (взаимно) концентрацию алимемазина в плазме (возможно выраженное снижение АД, аритмии).Ослабляет действие бромокриптина и повышает концентрацию пролактина в сыворотке крови.

Лекарственное взаимодействие: неврозы и неврозоподобные состояния эндогенного и органического генеза с преобладанием сенестопатических, ипохондрических, фобических и психовегетативных расстройств,_ психопатии с астеническими и психоастеническими расстройствами,_ тревожно-депрессивные состояния в рамках пограничных и сосудистых заболеваний,_ сенестопатические депрессии,_ соматизированные психические расстройства,_ состояния волнения и тревоги при соматических заболеваниях,_ нарушения сна различного генеза,_ аллергические реакции (симптоматическое лечение).

Показания к применению: Внутрь.Суточная доза распределяется на 3–4 приема.Взрослым — 5–10 мг/сут (снотворное действие), 60–80 мг/сут (анксиолитическое действие). При психотических состояниях — 0,2–0,4 г/сут.Детям с 7 лет назначают по следующей схеме (в зависимости от возраста и массы тела): 2,5–5 мг/сут (снотворное действие), 5–20 мг/сут (в качестве симптоматического лечения аллергических реакций), 20–40 мг/сут (анксиолитическое действие). При психотических состояниях возможно повышение суточной дозы до 60 мг/сут.