Берлиприл 20 20мг таб №30

Фармакологическе действие: После приема внутрь абсорбируется 60% препарата. Прием пищи не влияет на всасывание. Связывание с белками плазмы — до 50%. Является пролекарством, в результате гидролиза которого образуется эналаприлат, который ингибирует АПФ. Быстро метаболизируется в печени с образованием активного метаболита эналаприлата, который является более активным ингибитором АПФ, чем эналаприл. Cmax эналаприла в плазме крови достигается через 1 ч, эналаприлата — через 3–4 ч. Биодоступность эналаприла — 80%. Эналаприлат легко проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ, небольшое количество проникает через плаценту и в грудное молоко.Выводится эналаприл преимущественно почками — 60% (20% — в неизмененном виде и 40% — в виде эналаприлата), через кишечник — 33% (6% — в неизмененном виде и 27% — в виде эналаприлата). Удаляется при гемодиализе и перитонеальном диализе.

Фармакокинетика: Со стороны кроветворной системы: нечасто - анемия (включая апластическую и гемолитическую), редко - нейтропения, снижение концентрации гемоглобина и гематокрита в сыворотке крови, эозинофилия, тромбоцитопения, увеличение лимфоузлов, панцитопения, агранулоцитоз, угнетение костномозгового кроветворения, аутоиммунные заболевания.Со стороны обмена веществ и питания: нечасто - гипогликемия.Со стороны нервной системы: часто - головная боль, депрессия, нечасто - спутанность сознания, бессонница, повышенная возбудимость, парестезии, вертиго, шум в ушах, редко - изменение характера сновидений, расстройства сна.Со стороны органа зрения: редко - нечеткость зрения.

Побочные действия: При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.Применение препарата Берлиприл® при беременности противопоказано. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 3 года.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.

Особые условия: — наличие в анамнезе ангионевротического отека, на фоне приема ингибиторов АПФ,— наследственный или идиопатический ангионевротический отек,— непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция,— беременность,— период грудного вскармливания,— возраст до 18 лет — повышение чувствительности к эналаприлу и другим ингибиторам АПФ или компонентам препарата.

Противопоказания: При одновременном применении с НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ингибиторы ЦОГ-2), возможно снижение гипотензивного эффекта ингибиторов АПФ, в т.ч. эналаприла.При одновременном применении препарата Берлиприл® и тиазидных диуретиков гипокалиемия, вызванная приемом последних, как правило, уменьшается под действием эналаприла.Одновременное применение с жаропонижающими и болеутоляющими средствами может уменьшить эффективность препарата.Ингибиторы АПФ могут усиливать гематотоксичность иммунодепрессантов, аллопуринола, цитостатиков.Нейролептики могут усиливать гипотензивный эффект эналаприла.

Лекарственное взаимодействие: — артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная),— хроническая сердечная недостаточность,— профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомным нарушением функции левого желудочка.

Показания к применению: Внутрь. Таблетки принимают независимо от времени приема пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.Артериальная гипертензияНачальная доза составляет от 5 мг до 20 мг эналаприла малеата 1 раз/сут в зависимости от степени тяжести артериальной гипертензии.При артериальной гипертензии легкой степени рекомендуемая поддерживающая доза составляет 5-10 мг эналаприла малеата 1 раз/сут, при артериальной гипертензии умеренной степени тяжести - 10-20 мг эналаприла малеата 1 раз/сут.При более выраженной артериальной гипертензии рекомендуемая поддерживающая суточная доза эналаприла малеата составляет 20 мг 1 раз/сут. Доза подбирается индивидуально для каждого пациента, но не должна превышать 40 мг/сут. Максимальная суточная доза препарата составляет 40 мг (в 1 или 2 приема).