АнвиМакс набор капс (капс П №10+капс Р №10)№20

Фармакологическе действие: противовирусное, жаропонижающее, ангиопротективное, антигистаминное, обезболивающее.

Побочные действия: в соответствии с входящими в состав компонентами.со стороны цнс: повышенная возбудимость, сонливость, тремор, гиперкинезия, головокружение, головная боль, приливы крови к лицу.со стороны пищеварительной системы: поражение слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, диспепсия, сухость слизистой оболочки рта, отсутствие аппетита, вздутие живота (метеоризм), понос (диарея).со стороны мочевыделительной системы: умеренная поллакиурия.со стороны органов кроветворения: изменение показателей крови (необходим контроль).прочие: угение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница.если любые из указанных побочных эффектов усугубились или появились другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо немедленно сообщить об этом врачу.

Особые условия: применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. длительность применения — не более 5 дней. не применять при наличии метастазирующих опухолей. лицам, склонным к употреблению этанола, следует до начала лечения препаратом проконсультироваться с врачом, поскольку парацетамол может оказать повреждающее действие на печень.влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания. в период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. условия хранения препарата анвимакс®в сухом месте, при температуре не выше 25 °c.хранить в недоступном для детей месте.срок годности препарата анвимакс®набор капсул капс. п 1х10 и капс. р 1х10 — 2 года.

Противопоказания: гиперчувствительность к одному или нескольким компонентам, входящим в состав препарата,эрозивно-язвенные поражения жкт в фазе обострения,желудочно-кишечные кровотечения,гемофилия,геморрагический диатез,гипопротромбинемия,портальная гипертензия,авитаминоз к,почечная недостаточность,заболевания щитовидной железы,острые заболевания почек, печени (острый гломерулонефрит, острый пиелонефрит, острый гепатит либо обострение хронических заболеваний данных органов),хронический алкоголизм,гиперкальциемия, выраженная гиперкальциурия,нефроуролитиаз,саркоидоз,одновременный прием сердечных гликозидов (риск возникновения аритмий),непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция,фенилкетонурия,беременность,период грудного вскармливания,детский возраст до 18 лет.с осторожностью: эпилепсия, церебральный атеросклероз, сахарный диабет, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемохроматоз, сидеробластная анемия, талассемия, гипероксалурия, почечнокаменная болезнь, дегидратация, электролитные нарушения (риск развития гиперкальциемии), диарея, синдром мальабсорбции, кальциевый нефроуролитиаз (в анамнезе), гиперкальциурия, пожилые пациенты с артериальной гипертензией (повышается риск развития геморрагического инсульта за счет входящего в состав препарата римантадина).

Лекарственное взаимодействие: парацетамол снижает эффективность урикозурических лс. сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лс. индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксичные лс увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. при одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение скорости всасывания парацетамола. длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия.римантадин усиливает возбуждающий эффект кофеина. циметидин снижает клиренс римантадина на 18.аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови бензилпенициллина. улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное), может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином. увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лс, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов). снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. повышает общий клиренс этанола, который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме. при одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой. уменьшает терапевтическое действие антипсихотических лс (нейролептиков) — производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.лоратадин. ингибиторы cyp3a4 и cyp2d6 увеличивают концентрацию лоратадина в крови.

Показания к применению: этиотропное лечение гриппа типа а,симптоматическое лечение простудных заболеваний, гриппа и орви, сопровождающихся повышением температуры, болями в мышцах, головной болью, ознобом у взрослых.