Дезринит 50мкг/доза спрей наз дозир 140доз 18г фл №1

Фармакологическе действие: Глюкокортикостероиды

Фармакокинетика: При интраназальном применении системная биодоступность мометазона фуората составляет <1% (при чувствительности метода определения 0,25 пг/мл). Небольшое количество активного вещества, которое может попасть в ЖКТ при интраназальном применении, абсорбируется в незначительной степени и активно биотрансформируется при первом прохождении через печень.

Побочные действия: Частота побочных эффектов представлена в соответствии со следующей классификацией: очень часто — не менее 10%, часто — не менее 1, но менее 10%, нечасто — не менее 0,1, но менее 1%, редко — не менее 0,01, но менее 0,1%, очень редко — менее 0,01% (включая единичные случаи).Со стороны иммунной системы: редко — реакции гиперчувствительности, в т.ч. бронхоспазм, одышка, очень редко — анафилаксия, ангионевротический отек.Со стороны ЦНС: часто — головная боль (у взрослых и детей). У детей наблюдалась задержка роста, психомоторная гиперактивность, нарушение сна, тревога, депрессия, агрессивное поведение.Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто (у взрослых) — носовое кровотечение, жжение в полости носа, изъязвление слизистой оболочки полости носа, ощущение раздражения слизистой оболочки полости носа, фарингит, инфекции верхних дыхательных путей, очень редко — перфорация носовой перегородки. Носовые кровотечения, как правило, прекращались самостоятельно и не были тяжелыми, они возникали с частотой несколько большей, чем при применении плацебо (5%), но равной или меньшей, чем при применении других исследовавшихся ГКС для интраназального применения, которые использовались в качестве активного контроля (у некоторых из них частота носовых кровотечений составляла до 15%). Частота возникновения других побочных эффектов была сопоставима с таковой при применении плацебо, часто (у детей) — носовое кровотечение, ощущение раздражения слизистой оболочки полости носа, чихание. Частота возникновения всех указанных нежелательных явлений у детей была сравнима с частотой плацебо.Со стороны ЖКТ: редко — ощущение раздражения слизистой оболочки глотки.Прочие: редко — нарушение обоняния, нарушение вкуса, глаукома, повышение ВГД, катаракта.

Особые условия: При температуре не выше 25 °C (не замораживать)спрей назальный дозированный 50 мкг/доза — 2 года. Срок годности вскрытого флакона — 2 мес.

Противопоказания: гиперчувствительность к мометазону или любому из компонентов препарата,детский возраст (при сезонном и круглогодичном аллергических ринитах — до 2 лет, при остром синусите или обострениях хронического синусита — до 12 лет, при полипозе носа — до 18 лет),недавнее оперативное вмешательство или травма носа — до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процессы заживления).С осторожностью: туберкулез (активный или латентный) дыхательных путей, грибковая, бактериальная, системная вирусная инфекция, в т.ч. Herpes simplex с поражением глаз, длительная терапия ГКС, наличие нелеченной местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости, беременность, период грудного вскармливания

Лекарственное взаимодействие: Одновременное применение мометазона с лоратадином не приводило к изменению концентрации лоратадина или его главного метаболита в плазме крови, при этом в плазме не определялось присутствие мометазона даже в минимальной концентрации. Исследования лекарственного взаимодействия мометазона с другими препаратами не проводились.

Показания к применению: лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита у взрослых и детей старше 2 лет,острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в т.ч. пожилого возраста) и детей старше 12 лет — в качестве вспомогательного средства при лечении антибиотиками,профилактика сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и детей старше 12 лет (рекомендуется проводить за 4 нед до начала сезона пыления),лечение полипоза носа у взрослых старше 18 лет.