Конвулекс 300мг/мл капли внутрь 100мл №1(с дозатором)

Фармакологическе действие: ; ; ; ; ; — эпилепсия различной этиологии (идиопатическая, криптогенная и симптоматическая),— генерализованные эпилептические припадки у взрослых и детей (клонические, тонические, тонико-клонические, абсансы, миоклонические, атонические),— парциальные эпилептические припадки у взрослых и детей (с вторичной генерализацией или без нее),— специфические синдромы (Веста, Леннокса-Гасто),— поведенческие расстройства, обусловленные эпилепсией,— фебрильные судороги у детей, детский тик,— лечение и профилактика биполярных аффективных расстройств (для капель для приема внутрь),— лечение и профилактика биполярных аффективных расстройств, устойчивых к лечению препаратами лития или другими лекарственными средствами (для таблеток пролонгированного действия).; Таблетки пролонгированного действия принимают внутрь, не разжевывая, 1-2 раза/сут, во время или сразу после еды, с небольшим количеством воды.Капли для приема внутрь принимают внутрь 2-3 раза/сут, независимо от приема пищи, с небольшим количеством воды.; Противосудорожный препарат

Фармакокинетика: 6398069; ; Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и внутриполостного введения 1 фл.апротинин 10 000 АТрЕВспомогательные вещества: маннитол.Растворитель: изотонический р-р натрия хлорида - 2 мл.Флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) в комплекте с растворителем (амп. 10 шт.) - пачки картонные.

Побочные действия: : Гемостатический препарат. Ингибитор фибринолиза - поливалентный ингибитор протеиназ плазмы ; Протеолиза ингибитор

Особые условия: Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия и/или тахикардия.Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ринит, конъюнктивит, бронхоспазм, миалгия, симптомы анафилактических реакций вплоть до развития анафилактического шока (чаще возникают после повторных вливаний апротинина).Со стороны ЦНС: психотические реакции, галлюцинации, спутанность сознания.Со стороны пищеварительной системы: при быстром введении - тошнота, рвота.Местные реакции: при длительной инфузии - тромбофлебит; ; ДВС-синдром (за исключением фазы коагулопатии), I и III триместры беременности, период лактации, повышенная чувствительность к апротинину, повышенная чувствительность к белку крупного рогатого скота. ; ; Панкреатит (острый, обострение хронического), панкреонекроз. Выполнение диагностических исследований и операций на поджелудочной железе (профилактика ферментативного аутолиза поджелудочной железы при операциях на ней и рядом расположенных органах брюшной полости).Профилактика острого неспецифического послеоперационного паротита.Кровотечение на фоне гиперфибринолиза: посттравматическое, послеоперационное (особенно при операциях на предстательной железе, легких), до, после и во время родов (в т.ч. при эмболии околоплодными водами), полименорея.Ангионевротический отек.Шок (токсический, травматический, ожоговый, геморрагический).Обширные и глубокие травматические повреждения тканей.В качестве вспомогательной терапии - коагулопатии, характеризующиеся вторичным гиперфибринолизом (в начальной фазе, до наступления эффекта после применения гепарина и замещения факторов свертывания), массивное кровотечение (во время тромболитической терапии), при проведении экстракорпорального кровообращения.Профилактика послеоперационных легочных эмболий и кровотечений, жировой эмболии при политравмах, особенно при переломах нижних конечностей и костей черепа.; Индивидуальный, в зависимости от показаний и клинической ситуации. Вводят в/в в виде кратковременной или длительной инфузии.В среднем начальная доза составляет 500 000 КИЕ, поддерживающая - 50 000 КИЕ/ч.; Гемостатический препарат. Ингибитор фибринолиза - поливалентный ингибитор протеиназ плазмы

Противопоказания: 4834101603; ; Таблетки; Дополнительный источник витаминов С и Е, содержит экдистен; ; ; Срок годности: 24 мес.Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C; индивидуальная непереносимость компонентов, повышенная нервная возбудимость, бессонница, гипертония, нарушения сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, беременность и кормление грудью, аллергические заболевания, приём в вечернее время.; ; Взрослым по 1 таблетке 2 раза в первой половине дня во время еды; ; Биологически активные добавки к пище (БАДы); 1862094; ; Лидокаин спрей д/местн. прим. дозированный 10%: фл. 38 г; Местноанестезирующее.; ; ; ; ; ; Местный анестетик для поверхностной анестезии.; ; Местные анестетики; 6382842; ; Таблетки жевательные с малиново-клубничным вкусомLactobacillus GGвитамин А (ретинола ацитат)витамин D (колекальциферол)витамин Е (D-?-токоферола ацетат)витамин В1 (тиамина нитрат)витамин В2 (рибофлавин)витамин В6 (пиридоксина гидрохлорид)витамин В12 (цианокобаламин)никотинамидпантотеновая кислотафолиевая кислотавитамин C (аскорбиновая кислота)биотинD-биотин)витамин K (фитоменадион)железо (железа фумарат)цинк (цинка оксид)марганец (марганца сульфат)хром (хрома хлорид)селен (натрия селенат)йод (калия йодид); Восполняющее дефицит витаминов группы B.; ; В редких случаях возможны аллергические реакции на компоненты препарата.; ; _ индивидуальная непереносимость компонентов препарата,; Во время приема препарата не рекомендуется прием других поливитаминных комплексов, во избежание передозировки. Комплекс витаминов группы В снижает противопаркинсоническую эффективность леводопы. Алкоголь резко снижает всасывание тиамина.; Детям с 4 до 12 лет — по 1 табл. в день.Продолжительность приема — не менее 1 мес.Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.; В качестве дополнительного источника витаминов, минеральных веществ и пробиотических микроорганизмов (лактобактерий).; Витамины и витаминоподобные средства в комбинациях. Биологически активные добавки к пище (БАДы); 1849067; ; Лекарственная форма МУЛЬТИ-ТАБС® ЮНИОР таб. жевательные: 30 шт. Состав:ретинола ацетат (вит. А) 800 мкгD-?-токоферола ацетат 10 мгD-?-токоферола ацетат (вит. Е) колекальциферол (вит. D3) 5 мкгаскорбиновая кислота (вит. С) 60 мгтиамина нитрат (вит. B1) 1.4 мгрибофлавин (вит. B2) 1.6 мгпантотеновая кислота (в форме кальция пантотената) 6 мгпантотеновая кислота (в форме кальция пантотената) (вит. В5) пиридоксина гидрохлорид (вит. B6) 2 мгфолиевая кислота (вит. Bc) 100 мкгцианокобаламин (вит. B12) 1 мкгникотинамид (вит. PP) 18 мгжелезо (в форме фумарата) 14 мгцинк (в форме оксида) 15 мгмедь (в форме оксида) 2 мгмарганец (в форме сульфата) 2.5 мгйод (в форме калия йодида) 150 мкгселен (в форме натрия селената) 50 мкгхром (в форме хлорида) 50 мкг

Лекарственное взаимодействие: Поливитамины с микроэлементами; ; В редких случаях возможны аллергические реакции на компоненты препарата.; Во время приема Мульти-табс Юниор не рекомендуется прием других поливитаминных препаратов с целью предотвращения передозировки.; — повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата.; ; Детям в возрасте от 4 до 11 лет - по 1 таб./сут. Принимать одновременно с приемом пищи или сразу после него.; — для профилактики и лечения гипо- и авитаминозов, недостатка минеральных веществ,— при повышенной потребности в витаминах и минералах,— при умственных и физических нагрузках,— для повышения устойчивости к действию стрессовых факторов,— в период восстановления после перенесенных заболеваний,— при несбалансированном или неполноценном питании.; Поливитаминное средство+мультиминерал ; 1866224; ; Капли глазные1 млдексаметазона натрия фосфат (в пересчете на дексаметазон)1 мг; Противовоспалительное, противоаллергическое.; ; Быстро проходящее чувство жжения.При длительном применении возможно возникновение вторичной глаукомы и стероидной катаракты, поэтому при применении препарата более 2 нед, и у пациентов с глаукомой в анамнезе, рекомендуется регулярно контролировать внутриглазное давление.; Срок годности: 2 года. После вскрытия флакона - 1 мес.Условия хранения: При температуре 2–8 °C Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (до настоящего времени данные клинических испытаний относительно применения препарата во время беременности, лактации, а также у детей отсутствуют); Кератит, вызванный Herpes simplex, ветряная оспа и прочие вирусные заболевания роговицы и конъюнктивы, микобактериальные инфекции глаз, грибковые заболевания глаз, острые гнойные заболевания глаз с поражением роговичного эпителия, эпителиопатия роговицы, повышенное внутриглазное давление, повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.; Может усиливать действие фенитоина, барбитуратов и варфарина. Снижает эффективность БКК, хинидина и эритромицина (индуцирует изофермент CYP3A4). При обычном режиме местного применения доза недостаточная, чтобы вызвать индукцию или насыщение печеночных ферментов.; Острые и хронические воспалительные процессы: негнойные формы конъюнктивита, кератита, кератоконъюнктивита и блефарита, склерит и эписклерит, ирит, иридоциклит и другие увеиты различного генеза, поверхностные травмы роговицы различной этиологии (химические, физические или иммунные механизмы) после полной эпителизации роговицы, воспаление заднего отрезка глаза (хориоидит, хориоретинит), симпатическая офтальмия.Аллергический конъюнктивит или кератоконъюнктивит.Профилактика и лечение воспалительных явлений в послеоперационном и посттравматическом период; Конъюнктивально. По 1–2 капле в конъюнктивальный мешок 3–5 раз в день.Курс — не более 2–3 недель.; Глюкокортикостероиды , Офтальмологические средства; 1867600; ; платифиллин ; Блокатор м-холинорецепторов. Оказывает миотропное спазмолитическое и слабое седативное действие. Снижает тонус гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), бронхов. Уменьшает секрецию слюнных, слезных, бронхиальных, потовых желез. Расширяет зрачок, вызывает умеренно выраженный паралич аккомодации и повышение внутриглазного давления. ; ; Сухость во рту, жажда, снижение артериального давления, тахикардия, мидриаз, паралич аккомодации, атония кишечника, головокружение, головная боль, фотофобия, судороги, задержка мочи, острый психоз (в высоких дозах), ателектаз легкого. ; ; Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, кахексия, выраженный атеросклероз, сердечная недостаточность II-III ст., аритмии, тахикардия, гиперплазия предстательной железы, печеночная и/или почечная недостаточность, пилородуоденальный стеноз, диафрагмальная грыжа в сочетании с рефлюкс-эзофагитом, паралитический илеус, атония кишечника, кровотечение из органов желудочно-кишечного тракта, мегаколон, осложненный язвенным колитом, пожилой и старческий возраст. ; Усиливает седативное и снотворное действие фенобарбитала, этаминала натрия, магния сульфата. Другие м-холиноблокаторы, амантадин, галоперидол, фенотиазин, ингибиторы моноаминооксидазы (МАО), трициклические антидепрессанты, некоторые антигистаминные препараты повышают риск развития побочных эффектов. Антагонизм - с антихолинэстеразными препаратами. Морфин усиливает угнетающее действие на сердечно-сосудистую систему, ингибиторы МАО - положительный хроно- и батмотропный эффекты, сердечные гликозиды - положительное батмотропное действие, хинидин, новокаинамид -холино-блокирующее действие. При болях, связанных со спазмами гладкой мускулатуры, действие усиливают анальгетики, седативные средства, транквилизаторы, при сосудистых спазмах - гипотензивные и седативные средства. ; Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, для купирования приступов спастических болей (кишечная, печеночная, почечная колики), в качестве вспомогательного средства при бронхоспазме у больных бронхиальной астмой. ; Для купирования острых болей при язве желудка и двенадцатиперстной кишки, кишечной, печеночной и почечной колик препарат вводят под кожу по 2-4 мг (1-2 мл 0,2 % раствора). Для курсового лечения (10-20 дней) вводят подкожно по 2-4 мг 2-3 раза в сутки.Высшая доза для взрослых: разовая - 10 мг, суточная - 30 мг.Разовые дозы для детей в расчете на 1 кг массы тела: новорожденные и грудные -0,035 мг/кг (0,0175 мл/кг), 1-5 лет - 0,03 мг/кг (0,015 мл/кг), 6-10 лет - 0,025 мг/кг (0,0125 мл/кг), 11-14 лет - 0,02 мг/кг (0,01 мл/кг).Высшие суточные дозы для детей: новорожденные и грудные - 0,07 мг/кг, 1-5 лет -0,06 мг/кг, 6-10 лет - 0,05 мг/кг, 11-14 лет - 0,04 мг/кг. ; м-холиноблокатор ; 4140313756; ; Аэрозоль для ингаляций дозированный1 дозаактивные вещества: салметерола ксинафоат36,3 мкг(эквивалентно 25 мкг салметерола) флутиказона пропионат50 мкг 125 мкг; Противовоспалительное, противоаллергическое, бронходилатирующее.; Нет данных, свидетельствующих что совместное ингаляционное введение салметерола и флутиказона пропионата влияет на фармакокинетику каждого из этих веществ.Салметерол. После ингаляционного введения в терапевтических дозах создаются очень низкие концентрации препарата в плазме крови (200 пг/мл и менее). При регулярном применении ингаляционного салметерола в системном кровотоке определяется гидроксинафтоевая кислота в концентрациях до 100 нг/мл.Флутиказона пропионат. После ингаляционного введения относительная биодоступность составляет от 10 до 30%, в зависимости от системы доставки препарата. Системная абсорбция происходит преимущественно в легких. Часть ингалированной дозы может проглатываться, но ее системное действие минимально вследствие слабой растворимости препарата в воде и интенсивного метаболизма при первом прохождении через печень. Биодоступность флутиказона при проглатывании составляет менее 1%. Существует прямая зависимость между величиной ингалированной дозы и системным эффектом флутиказона, Vd составляет около 300 л. Метаболизируется в печени до неактивного метаболита с участием CYP3A4 системы цитохрома Р450. Менее 5% метаболита выводится с мочой. Плазменный клиренс равен 1,15 л/мин. T1/2 — около 8 ч.; Инфекции и инвазии: часто — кандидоз ротовой полости и глотки, пневмония (у пациентов с ХОБЛ).Со стороны иммунной системы: нечасто — кожные реакции гиперчувствительности, редко — анафилактические реакции, ангионевротический отек (главным образом отек лица и ротоглотки), бронхоспазм.Со стороны эндокринной системы: возможные системные эффекты включают (см. С осторожностью и «Особые указания») редко — синдром Кушинга, кушингоидные симптомы, угнетение функции надпочечников, задержка роста у детей и подростков, снижение минеральной плотности костной ткани.Со стороны органа зрения: нечасто — катаракта, редко — глаукома.Со стороны обмена веществ и питания: нечасто — гипергликемия, очень редко — гипокалиемия.Нарушения психики: нечасто — тревожность, нарушения сна, редко — изменения в поведении, в т.ч. повышенная активность и раздражительность (особенно у детей).Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль (см. «Особые указания»), нечасто — тремор (см. «Особые указания»).Со стороны сердца: нечасто — учащенное сердцебиение (см. С осторожностью и «Особые указания»), тахикардия, фибрилляция предсердий, редко — аритмия, включая желудочковую экстрасистолию, наджелудочковую тахикардию, экстрасистолию.Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — охриплость голоса и/или дисфония, нечасто — раздражение глотки, редко — парадоксальный бронхоспазм (см. «Особые указания»).Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — кровоподтеки.Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительных тканей: часто — мышечные спазмы, артралгия.Со стороны ЖКТ: очень редко — диспепсия, тошнота.Дети и подростки. Теоретически возможно развитие системных реакций, включающих синдром Кушинга, кушингоидные симптомы, угнетение функции надпочечников, задержку роста у детей и подростков. Очень редко могут возникать тревога, нарушения сна и поведенческие расстройства, включая гиперактивность и раздражительность.; Срок годности: 2 года.Условия хранения: При температуре не выше 25 °C (не замораживать); _ гиперчувствительность к одному или нескольким компонентам препарата,_ детский возраст (до 4 лет).С осторожностью: острый или латентный туберкулез легких, грибковые, вирусные или бактериальные инфекции органов дыхания, тиреотоксикоз (как и все другие ингаляционные препараты, содержащие ГКС), сердечно-сосудистые заболевания, в т.ч. с аритмиями, такие как суправентрикулярная тахикардия и экстрасистолия, желудочковая экстрасистолия, фибрилляция предсердий (при приеме любых препаратов группы симпатомиметиков, особенно при превышении терапевтических доз, возможно развитие таких сердечно-сосудистых явлений, как увеличение сАД и ЧСС), гипокалиемия (все симпатомиметические препараты в дозировках, превышающих терапевтические, могут вызвать транзиторное снижение уровня калия в сыворотке крови), глаукома, катаракта, остеопороз (любой ингаляционный ГКС может вызвать системные эффекты, особенно при длительном использовании в высоких дозах, см. «Особые указания»), сахарный диабет (имеются очень редкие сообщения о повышении уровня глюкозы в крови, см. «Побочные действия»).; Из-за опасности развития бронхоспазма следует избегать применения селективных и неселективных бета-адреноблокаторов за исключением тех случаев, когда они крайне необходимы пациенту.СалметеролСочетанного применения с кетоконазолом следует избегать, если польза от применения не превышает потенциальный риск возникновения системных побочных реакций при лечении салметеролом. Существует похожий риск взаимодействия с другими сильными ингибиторами CYP3A4 (итраконазол, телитромицин, ритонавир).Флутиказона пропионатВ обычных ситуациях ингаляции флутиказона пропионата сопровождаются низкими концентрациями его в плазме вследствие интенсивного метаболизма при первом прохождении и высокого системного клиренса под влиянием изофермента CYP3A4 системы цитохрома Р450 в кишечнике и печени. Благодаря этому клинически значимые взаимодействия с участием флутиказона пропионата маловероятны.Ритонавир, как высокоактивный ингибитор фермента CYP3A4, может вызывать резкое повышение концентрации флутиказона пропионата в плазме, вследствие чего существенно снижаются концентрации сывороточного кортизола.Совместное применение с ритонавиром вызывает такие побочные эффекты, как синдром Кушинга и угнетение функции надпочечников. Учитывая сказанное, следует избегать одновременного применения флутиказона пропионата и ритонавира, кроме тех случаев, когда потенциальная польза для пациента превышает риск системных побочных эффектов ГКС.Другие ингибиторы изофермента CYP3A4 вызывают ничтожно малое (эритромицин) и незначительное (кетоконазол) повышение содержания флутиказона пропионата в плазме, при котором практически не снижаются концентрации сывороточного кортизола. Несмотря на это, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении сильных ингибиторов CYP3A4 (например кетоконазол), поскольку при таких комбинациях не исключается повышение концентрации флутиказона пропионата в плазме.Производные ксантина, ГКС и диуретики повышают риск развития гипокалиемии ; Препарат Сальмекорт предназначен для регулярного лечения бронхиальной астмы у пациентов, которым показана комбинированная терапия бета2-адреномиметиком длительного действия и ингаляционным ГКС, в следующих случаях:_ недостаточный контроль заболевания на фоне постоянной монотерапии ингаляционными ГКС при периодическом использовании бета2-адреномиметика короткого действия,_ адекватный контроль заболевания на фоне терапии ингаляционным ГКС и бета2-адреномиметиком длительного действия,_ стартовая поддерживающая терапия у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой (ежедневное возникновение симптомов, ежедневное использование средств для быстрого купирования симптомов) при наличии показаний к назначению ГКС для достижения контроля заболевания,_ поддерживающая терапия у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких, у которых значение объема форсированного выдоха (ОФВ1) <60% от должных величин (до ингаляции бронходилататора) с повторными обострениями в анамнезе и у которых выраженные симптомы заболевания сохраняются, несмотря на регулярную терапию бронходилататорами.; Ингаляционно. Только для ингаляционного применения.Пациент должен быть проинформирован о том, что для получения оптимального эффекта препарат следует применять регулярно, даже при отсутствии клинических симптомов бронхиальной астмы и ХОБЛ.Врач должен регулярно оценивать эффективность лечения пациента.Определение продолжительности курса терапии и изменение дозы препарата возможно только по рекомендации врача.Начальную дозу препарата определяют на основании дозы флутиказона, которая рекомендуется для лечения заболевания данной степени тяжести. Затем начальную дозу следует постепенно снижать до минимальной эффективной дозы. Во время лечения следует регулярно наблюдаться у врача с целью подбора оптимальной дозы. Пациенту не следует самостоятельно изменять дозы препарата, назначенные врачом.Бронхиальная астма. Если прием препарата Сальмекорт 2 раза в сутки обеспечивает контроль над симптомами, в рамках снижения дозы до минимально эффективной возможно снижение частоты приема препарата до 1 раза в сутки.Пациенту следует назначать такую форму препарата Сальмекорт, которая содержит дозу флутиказона пропионата, соответствующую тяжести его заболевания.Если терапия ингаляционными ГКС не обеспечивает адекватный контроль заболевания, то их замена на препарат Сальмекорт в дозе, терапевтически эквивалентной дозе вводимых ГКС, может улучшить контроль течения астмы. У пациентов, у которых можно контролировать течение астмы исключительно с помощью ингаляционных ГКС, их замена на препарат Сальмекорт может позволить снизить дозу ГКС, необходимую для контроля течения астмы.Рекомендуемые дозы: взрослые и дети 12 лет и старше — 2 ингаляции (25 мкг салметерола и 50 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки, или 2 ингаляции (25 мкг салметерола и 125 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки, или 2 ингаляции (25 мкг салметерола и 250 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки, дети 4 лет и старше — 2 ингаляции (25 мкг салметерола и 50 мкг флутиказона пропиона; Бета-адреномиметики в комбинациях; 4140308484; ; Аэрозоль для ингаляций дозированный1 дозаактивные вещества: салметерола ксинафоат36,3 мкг(эквивалентно 25 мкг салметерола) флутиказона пропионат50 мкг 125 мкг; Противовоспалительное, противоаллергическое, бронходилатирующее.; Нет данных, свидетельствующих что совместное ингаляционное введение салметерола и флутиказона пропионата влияет на фармакокинетику каждого из этих веществ.Салметерол. После ингаляционного введения в терапевтических дозах создаются очень низкие концентрации препарата в плазме крови (200 пг/мл и менее). При регулярном применении ингаляционного салметерола в системном кровотоке определяется гидроксинафтоевая кислота в концентрациях до 100 нг/мл.Флутиказона пропионат. После ингаляционного введения относительная биодоступность составляет от 10 до 30%, в зависимости от системы доставки препарата. Системная абсорбция происходит преимущественно в легких. Часть ингалированной дозы может проглатываться, но ее системное действие минимально вследствие слабой растворимости препарата в воде и интенсивного метаболизма при первом прохождении через печень. Биодоступность флутиказона при проглатывании составляет менее 1%. Существует прямая зависимость между величиной ингалированной дозы и системным эффектом флутиказона, Vd составляет около 300 л. Метаболизируется в печени до неактивного метаболита с участием CYP3A4 системы цитохрома Р450. Менее 5% метаболита выводится с мочой. Плазменный клиренс равен 1,15 л/мин. T1/2 — около 8 ч.; Инфекции и инвазии: часто — кандидоз ротовой полости и глотки, пневмония (у пациентов с ХОБЛ).Со стороны иммунной системы: нечасто — кожные реакции гиперчувствительности, редко — анафилактические реакции, ангионевротический отек (главным образом отек лица и ротоглотки), бронхоспазм.Со стороны эндокринной системы: возможные системные эффекты включают (см. С осторожностью и «Особые указания») редко — синдром Кушинга, кушингоидные симптомы, угнетение функции надпочечников, задержка роста у детей и подростков, снижение минеральной плотности костной ткани.Со стороны органа зрения: нечасто — катаракта, редко — глаукома.Со стороны обмена веществ и питания: нечасто — гипергликемия, очень редко — гипокалиемия.Нарушения психики: нечасто — тревожность, нарушения сна, редко — изменения в поведении, в т.ч. повышенная активность и раздражительность (особенно у детей).Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль (см. «Особые указания»), нечасто — тремор (см. «Особые указания»).Со стороны сердца: нечасто — учащенное сердцебиение (см. С осторожностью и «Особые указания»), тахикардия, фибрилляция предсердий, редко — аритмия, включая желудочковую экстрасистолию, наджелудочковую тахикардию, экстрасистолию.Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — охриплость голоса и/или дисфония, нечасто — раздражение глотки, редко — парадоксальный бронхоспазм (см. «Особые указания»).Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — кровоподтеки.Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительных тканей: часто — мышечные спазмы, артралгия.Со стороны ЖКТ: очень редко — диспепсия, тошнота.Дети и подростки. Теоретически возможно развитие системных реакций, включающих синдром Кушинга, кушингоидные симптомы, угнетение функции надпочечников, задержку роста у детей и подростков. Очень редко могут возникать тревога, нарушения сна и поведенческие расстройства, включая гиперактивность и раздражительность.; Срок годности: 2 года.Условия хранения: При температуре не выше 25 °C (не замораживать); _ гиперчувствительность к одному или нескольким компонентам препарата,_ детский возраст (до 4 лет).С осторожностью: острый или латентный туберкулез легких, грибковые, вирусные или бактериальные инфекции органов дыхания, тиреотоксикоз (как и все другие ингаляционные препараты, содержащие ГКС), сердечно-сосудистые заболевания, в т.ч. с аритмиями, такие как суправентрикулярная тахикардия и экстрасистолия, желудочковая экстрасистолия, фибрилляция предсердий (при приеме любых препаратов группы симпатомиметиков, особенно при превышении терапевтических доз, возможно развитие таких сердечно-сосудистых явлений, как увеличение сАД и ЧСС), гипокалиемия (все симпатомиметические препараты в дозировках, превышающих терапевтические, могут вызвать транзиторное снижение уровня калия в сыворотке крови), глаукома, катаракта, остеопороз (любой ингаляционный ГКС может вызвать системные эффекты, особенно при длительном использовании в высоких дозах, см. «Особые указания»), сахарный диабет (имеются очень редкие сообщения о повышении уровня глюкозы в крови, см. «Побочные действия»).; Из-за опасности развития бронхоспазма следует избегать применения селективных и неселективных бета-адреноблокаторов за исключением тех случаев, когда они крайне необходимы пациенту.СалметеролСочетанного применения с кетоконазолом следует избегать, если польза от применения не превышает потенциальный риск возникновения системных побочных реакций при лечении салметеролом. Существует похожий риск взаимодействия с другими сильными ингибиторами CYP3A4 (итраконазол, телитромицин, ритонавир).Флутиказона пропионатВ обычных ситуациях ингаляции флутиказона пропионата сопровождаются низкими концентрациями его в плазме вследствие интенсивного метаболизма при первом прохождении и высокого системного клиренса под влиянием изофермента CYP3A4 системы цитохрома Р450 в кишечнике и печени. Благодаря этому клинически значимые взаимодействия с участием флутиказона пропионата маловероятны.Ритонавир, как высокоактивный ингибитор фермента CYP3A4, может вызывать резкое повышение концентрации флутиказона пропионата в плазме, вследствие чего существенно снижаются концентрации сывороточного кортизола.Совместное применение с ритонавиром вызывает такие побочные эффекты, как синдром Кушинга и угнетение функции надпочечников. Учитывая сказанное, следует избегать одновременного применения флутиказона пропионата и ритонавира, кроме тех случаев, когда потенциальная польза для пациента превышает риск системных побочных эффектов ГКС.Другие ингибиторы изофермента CYP3A4 вызывают ничтожно малое (эритромицин) и незначительное (кетоконазол) повышение содержания флутиказона пропионата в плазме, при котором практически не снижаются концентрации сывороточного кортизола. Несмотря на это, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении сильных ингибиторов CYP3A4 (например кетоконазол), поскольку при таких комбинациях не исключается повышение концентрации флутиказона пропионата в плазме.Производные ксантина, ГКС и диуретики повышают риск развития гипокалиемии ; Препарат Сальмекорт предназначен для регулярного лечения бронхиальной астмы у пациентов, которым показана комбинированная терапия бета2-адреномиметиком длительного действия и ингаляционным ГКС, в следующих случаях:_ недостаточный контроль заболевания на фоне постоянной монотерапии ингаляционными ГКС при периодическом использовании бета2-адреномиметика короткого действия,_ адекватный контроль заболевания на фоне терапии ингаляционным ГКС и бета2-адреномиметиком длительного действия,_ стартовая поддерживающая терапия у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой (ежедневное возникновение симптомов, ежедневное использование средств для быстрого купирования симптомов) при наличии показаний к назначению ГКС для достижения контроля заболевания,_ поддерживающая терапия у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких, у которых значение объема форсированного выдоха (ОФВ1) <60% от должных величин (до ингаляции бронходилататора) с повторными обострениями в анамнезе и у которых выраженные симптомы заболевания сохраняются, несмотря на регулярную терапию бронходилататорами.; Ингаляционно. Только для ингаляционного применения.Пациент должен быть проинформирован о том, что для получения оптимального эффекта препарат следует применять регулярно, даже при отсутствии клинических симптомов бронхиальной астмы и ХОБЛ.Врач должен регулярно оценивать эффективность лечения пациента.Определение продолжительности курса терапии и изменение дозы препарата возможно только по рекомендации врача.Начальную дозу препарата определяют на основании дозы флутиказона, которая рекомендуется для лечения заболевания данной степени тяжести. Затем начальную дозу следует постепенно снижать до минимальной эффективной дозы. Во время лечения следует регулярно наблюдаться у врача с целью подбора оптимальной дозы. Пациенту не следует самостоятельно изменять дозы препарата, назначенные врачом.Бронхиальная астма. Если прием препарата Сальмекорт 2 раза в сутки обеспечивает контроль над симптомами, в рамках снижения дозы до минимально эффективной возможно снижение частоты приема препарата до 1 раза в сутки.Пациенту следует назначать такую форму препарата Сальмекорт, которая содержит дозу флутиказона пропионата, соответствующую тяжести его заболевания.Если терапия ингаляционными ГКС не обеспечивает адекватный контроль заболевания, то их замена на препарат Сальмекорт в дозе, терапевтически эквивалентной дозе вводимых ГКС, может улучшить контроль течения астмы. У пациентов, у которых можно контролировать течение астмы исключительно с помощью ингаляционных ГКС, их замена на препарат Сальмекорт может позволить снизить дозу ГКС, необходимую для контроля течения астмы.Рекомендуемые дозы: взрослые и дети 12 лет и старше — 2 ингаляции (25 мкг салметерола и 50 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки, или 2 ингаляции (25 мкг салметерола и 125 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки, или 2 ингаляции (25 мкг салметерола и 250 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки, дети 4 лет и старше — 2 ингаляции (25 мкг салметерола и 50 мкг флутиказона пропиона; Бета-адреномиметики в комбинациях; 4008768269; ; Ксилометазолина гидрохлорид 50 мг - 100 мл; Вазоконстрикторное, противоконгестивное, альфа-адреномиметическое.; ; ; Срок годности: 3 года. 6 мес после вскрытия упаковки.; ; ; ; ; Альфа-адреномиметики , Антиконгестанты; 1238012241; ; Сироп из плодов рябины и аронии черноплодной с вит С флаконы 250мл; Дополнительный источник витамина C, содержит полифенольные соединения.; ; ; В сухом месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности: 2 года.; Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена (сахарный диабет).; ; ; Взрослым по 1 дес.ложке (10 мл) 2 раза в день, запивая кипяченой водой, во время еды. Продолжительность приема — 1 мес. ; Биологически активные добавки к пище (БАДы); 1651243671; ; Активные вещества: гексетидин 0,1 г, смесь эфирных масел (анисовое эфирное масло 36,45 мг, эвкалиптовое эфирное масло 1,05 мг, сассафрасное эфирное масло 8,4 мг, эфирное масло мяты перечной 60,6 мг. Гвоздичное эфирное масло 8,4 мг), ментол 17,55 мг, метилсалицилат 17,55 мг.Вспомогательные вещества: сахаринат натрия моногидрат, кислота лимонная, полисорбат 60, этанол 96%, краситель Rubor ponceau 4R", вода очищенная.

Показания к применению: Антисептическое средство для местного применения. Обладает также противогрибковой активностью и анальгетическими свойствами при нанесении на слизистую оболочку. Стопангин оказывает обволакивающее действие. Эффект продолжается 10 - 12 час.