Ноофен 250мг капс №20

Фармакологическе действие: Транквилизирующее, ноотропное, психостимулирующее.

Фармакокинетика: После приема внутрь препарат хорошо всасывается и проникает во все ткани организма. В ткани головного мозга проникает около 0,1% ?-амино-?-фенилмасляной кислоты гидрохлорида от принятой дозы препарата, у пациентов в молодом и пожилом возрасте возможно увеличение проникновения через ГЭБ. Через 3 ч ?-амино-?-фенилмасляной кислоты гидрохлорид обнаруживается в моче, в это же время концентрация в тканях мозга не понижается, его обнаруживают в мозге еще через 6 ч. 80–95% препарата метаболизируется в печени до фармакологически неактивных метаболитов. 5% ЛС выводится из организма почками в неизмененном виде. На следующий день после приема ?-амино-?-фенилмасляной кислоты гидрохлорид можно обнаружить только в моче, его определяют в моче еще через 2 дня после приема, однако обнаруживаемое количество составляет 5% от введенной дозы. Наибольшее связывание ?-амино-?-фенилмасляной кислоты гидрохлорида происходит в печени (80%), оно не является специфичным. При повторном применении ЛС не накапливается в организме.

Побочные действия: Ноофен®, как и другие лекарства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов. Ноофен® обычно хорошо переносится.Классификация побочных реакций по частоте развития: очень часто — ?10%, часто — ?1% но <10%, нечасто — ?0,1% но <1%, редко — ?0,01% но <0,1%, очень редко — <0,01%, * — неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).Со стороны нервной системы*: сонливость и усиление симптомов (в начале лечения), головокружение, головная боль.Со стороны ЖКТ*: тошнота (в начале лечения).Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).Со стороны печени и желчевыводящих путей*: при длительном применении высоких доз — гепатотоксичность.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Особые условия: Срок годности: 2 года.Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C При длительном применении необходимо контролировать клеточный состав крови, показатели функций печени.Влияние на способность управлять транспортными средствами или обслуживать потенциально опасные механизмы. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку у некоторых пациентов могут наблюдаться нарушения со стороны ЦНС, такие как сонливость и головокружение.

Противопоказания: ? повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам препарата,? острая почечная недостаточность,? беременность,? период лактации,? возраст до 8 лет (для данной лекарственной формы),? редкая врожденная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.С осторожностью: эрозивно-язвенные заболевания ЖКТ (из-за раздражающего действия препарата рекомендуется назначать меньшие дозы).

Лекарственное взаимодействие: В целях взаимного потенцирования Ноофен® можно комбинировать с другими психотропными препаратами, уменьшая дозы препарата Ноофен® и сочетаемых ЛС.Удлиняет и усиливает действие снотворных, нейролептических и противопаркинсонических ЛС.

Показания к применению: ? астенические и тревожно-невротические состояния,? заикание, тики и энурез у детей,? бессонница и ночная тревога у пожилых,? болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункцией вестибулярного анализатора различного генеза,? профилактика укачивания при кинетозах,? в составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.