Вагиферон супп ваг №10

Наименование МКБ: A49.3:Инфекция, вызванная микоплазмой, неуточненная, A59.0:Урогенитальный трихомониаз, A60:Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex], A63.8:Другие уточненные заболевания, передающиеся преимущественно половым путем, B37.3+:Кандидоз вульвы и вагины (N77.1*), N76:Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы, N77.1:Вагинит, вульвит и вульвовагинит при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках

Фармакологическе действие: После интравагинального введения биодоступность метронидазола составляет 20% по сравнению с пероральным приемом. После интравагинального введения подвергается системной абсорбции (около 56%). Метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Активность основного метаболита (2-оксиметронидазол) составляет 30% активности исходного соединения. T1/2 составляет 6–12 ч. Выводится на 40–70% (около 20% — в неизмененной форме) через почки. Фармакокинетика интерферона и флуконазола при интравагинальном способе применения не изучалась.

Фармакокинетика: При местном применении препарата побочные эффекты не выявлены. В отдельных случаях возможны аллергические реакции и местные реакции.Побочные действия, характерные для метронидазолаАллергические реакции (редко), лейкопения, атаксия, изменения психики (тревожность, лабильность настроения), судороги, редко: диарея, запор, головокружение, головная боль, потеря аппетита, тошнота, рвота, боли и спазмы в животе, изменение вкуса, сухость во рту, металлический или неприятный привкус, повышенная утомляемость.

Побочные действия: Условия хранения препарата Вагиферон®При температуре 2–8 °C.Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности препарата Вагиферон®2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.Препарат не применяется при беременности. Метронидазол проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание в период приема препарата должно быть отменено. Возобновлять грудное вскармливание следует не ранее, чем через 48 ч после окончания применения препарата.В период лечения препаратом рекомендуется воздерживаться от половых контактов.В случае применения препарата совместно с метронидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе, необходим контроль картины периферической крови (опасность лейкопении). В период лечения противопоказан прием этанола (возможно развитие дисульфирамоподобных реакций — абдоминальная боль спастического характера, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу). Не следует назначать метронидазол больным, которые принимали дисульфирам в течение последних 2 нед.Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Особые условия: повышенная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к производным нитроимидазола),беременность,детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения препарата не установлена).

Противопоказания: Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).Возможно совместное применение с джозамицином (антибиотик — макролид системного действия).

Лекарственное взаимодействие: бактериальный вагиноз,бактериальные (неспецифические) вагиниты,вагиниты, вызванные смешанной инфекцией (трихомонады, гарднереллы, дрожжеподобные грибы, вирус простого герпеса 1 и 2 типа, микоплазма, уреаплазма), в составе комплексной терапии.

Показания к применению: Интравагинально.По 1 супп. вечером (перед сном), в течение 10 дней.