Метромикон-Нео 500мг+100мг супп ваг №14
Производитель: Фармаприм/Авексима
Условие отпуска: По рецепту
* Внешний вид товара может не соответствовать фото
Фармакологическе действие: Метромикон-Нео – комбинированный препарат с противопротозойным, противогрибковым и антибактериальным действием. Содержит метронидазол и миконазол.
Фармакокинетика: По сравнению с приемом внутрь биодоступность метронидазола при интравагинальном введении составляет 20 %. Метронидазол метаболизируется в печени. Гидроксильные метаболиты активны. Период полувыведения метронидазола составляет 6 - 11 ч.Около 20 % дозы выводится в неизмененном виде с мочой. При интравагинальном введении миконазол всасывается незначительно и в плазме не определяется.
Побочные действия: Местные реакции:жжение, зуд, раздражение слизистой оболочки влагалища и усиление отечности. Из-за воспаления слизистой оболочки влагалища при вагините раздражение может усиливаться после введения первого суппозитория или к третьему дню лечения. Эти осложнения быстро исчезают после прекращения лечения.Со стороны желудочно-кишечного тракта:боль или спазмы в животе, «металлический» привкус, сухость во рту, запор, диарея, потеря аппетита, тошнота, рвота.Со стороны нервной системы:головная боль, двигательные нарушения (атаксия), головокружение, психоэмоциональные нарушения, судороги.Со стороны системы кроветворения:лейкопения.Аллергические реакции:кожные высыпания, в том числе крапивница.
Особые условия: Назначение препарата противопоказано в I триместре беременности. Применение во II и III триместрах беременности возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание должно быть прекращено, так как метронидазол проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание можно возобновить через 24-48 ч после окончания лечения.
Противопоказания: Гиперчувствительность к компонентам препарата или другим производным нитроимидазола, I триместр беременности, период лактации, детский возраст до 18 лет, у девственниц.С осторожностью назначают при печеночной и почечной недостаточности, порфирии, нарушении кроветворения и заболеваниях периферической и центральной нервной системы, сахарный диабет, нарушения микроциркуляции, при беременности (II и III триместры).
Лекарственное взаимодействие: В связи с попаданием метронидазола в системный кровоток могут отмечать следующие реакции взаимодействия при одновременном применении с некоторыми веществами:Пероральные антикоагулянты: усиливается действие непрямых антикоагулянтов.Дисульфирам: могут наблюдаться нарушения со стороны ЦНС (психические реакции), не следует назначать метронидазол больным, которые принимали дисульфирам в течение последних 2 недель,Фенитоин: повышается концентрация фенитоина в крови, а концентрация метронидазола в крови снижается. Препараты лития: может наблюдаться повышение их токсичности.Фенобарбитал: снижается концентрация метронидазола в крови.Циметидин: может повыситься концентрация метронидазола в крови.Астемизол и терфенадин: метронидазол и миконазол ингибируют метаболизм этих препаратов и повышают концентрацию в плазме крови.Этанол: взаимодействие метронидазола с этанолом вызывает дисульфирамоподобные реакции.
Показания к применению: Влагалищные инфекции: вагинальный кандидоз, трихомонадный вагинит и вульвовагинит, бактериальный вагиноз, смешанная вагинальная инфекция.
* Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
С описанием препарата и полным текстом инструкции по применению препарата Вы можете ознакомиться на сайт ГРЛС