Термикон 1% спрей д/нар прим 15г №1

Фармакологическе действие: при пероральном приеме хорошо абсорбируется, через 0,8 часа абсорбируется половина принятой дозы, через 4,6 часа половина принятой дозы распределяется в организме. Через 1-2 часа после приема внутрь однократной 250 мг дозы максимальная концентрация препарата в плазме крови достигает 0,97 мкг/мл. Биодоступность 80 %. Прием пищи не влияет на биодоступность тербинафина.Тербинафин интенсивно связывается с белками плазмы (99 %), быстро распространяется в тканях, проникает в дермальный слой кожи и ногтевые пластинки. Проникает в секрет сальных желёз и накапливается в высоких концентрациях в волосяных фолликулах, в волосах, коже и подкожной клетчатке.Время полувыведения 16-18 ч, время полувыведения терминальной фазы -200-400 ч. Биотрансформируется в печени до неактивных метаболитов, 80 % принятой дозы выводится с мочой в виде метаболитов, остальная часть (22%) - с каловыми массами. Не кумулируется в организме. Возраст больных не влияет на фармакокинетику тербинафина, однако, элиминация может снижаться при поражениях почек или печени, приводя к высоким концентрациям тербинафина в крови. Выделяется вместе с грудным молоком.

Фармакокинетика: Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, снижение аппетита, тошнота, диарея, чувство переполнения желудка, боль в животе, нарушения вкусовых ощущений, включая их утрату (восстановление происходит в течение нескольких недель после прекращения лечения), очень редко - гепатобилиарные нарушения (холестатическая желтуха).Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия.Со стороны системы кроветворения: агранулоцитоз, тромбоцитопения, нейтропения.Аллергические реакции: крапивница, сыпь, очень редко - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактоидные реакции, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).Местные реакции: возможно - покраснение, ощущение зуда или жжения.Возможны аллергические реакции.

Побочные действия: следует учитывать, что нерегулярное применение или досрочное окончание лечения повышает риск развития рецидива.Длительность терапии может определяться наличием сопутствующих заболеваний, состоянием ногтей в начале курса лечения.Если через 2 недели лечения Термиконом не отмечается улучшения состояния, необходимо повторно определить возбудителя заболевания и его чувствительность к препарату.Системное применение при онихомикозе оправдано только в случае тотального поражения большинства ногтей, наличия выраженного подногтевого гиперкератоза, неэффективности предшествующей местной терапии. При лечении онихомикоза клинический ответ обычно наблюдается через несколько месяцев после микологического излечения и прекращения курса лечения, что обусловлено скоростью отрастания здорового ногтя. Удаления ногтевых пластинок при лечении онихомикоза кистей в течение 3 недель и онихомикоза стоп в течение 6 недель не требуется.

Особые условия: беременность,— период грудного вскармливания,— детский возраст до 3 лет и дети с массой тела до 20 кг,— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Противопоказания: Тербинафин ингибирует изофермент CYP2D6 и замедляет метаболизм таких препаратов как трициклические антидепрессанты и селективные блокаторы обратного захвата серотонина (например, дезипрамин, флувоксамин), бета1-адреноблокаторы (метопролол, пропранолол), антиаритмические средства (флекаинид, пропафенон), ингибиторы МАО типа В (например, селегилин) и антипсихотические препараты (например, хлорпромазин, галоперидол).Индукторы изоферментов системы цитохрома Р450 (например, рифампицин) могут ускорять выведение тербинафина из организма, ингибиторы изоферментов системы цитохрома Р450 (например, циметидин) могут замедлять его. При одновременном применении с такими препаратами может потребоваться коррекция дозы тебинафина.При одновременном приеме тербинафина внутрь и пероральных контрацептивов возможно нарушение менструального цикла.Тербинафин снижает клиренс кофеина на 20% и увеличивает его T1/2 на 31%.

Лекарственное взаимодействие: микозы волосистой части головы (трихофития, микроспория),— микозы кожи и ногтей, обусловленные Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Microsporum canis, Microsporum gypseum и Epidermophyton floccosum,— онихомикозы,— тяжелые распространенные дерматомикозы гладкой кожи туловища и конечностей, требующие системного лечения,— кандидозы кожи и слизистых оболочек. разноцветный лишай, вызываемый Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

Показания к применению: Внутрь взрослым препарат назначают по 250 мг 1 раз/сут (после приема пищи).При онихомикозе продолжительность лечения составляет около 6-12 недель. При онихомикозе кистей и стоп (за исключением большого пальца стопы), или у пациентов молодого возраста длительность лечения может составлять менее 12 недель. При инфекции большого пальца стопы обычно достаточно курса лечения в 3 месяца. В редких случаях при замедленной скорости роста ногтей может потребоваться более длительное лечение - до 6 и более месяцев.При дерматомикозе стоп (межпальцевый, подошвенный или по типу носков) продолжительность лечения составляет от 2 до 6 недель, при дерматомикозе голеней - от 2 до 4 недель, при дерматомикозе туловища - 4 недели, при кандидозе кожи и слизистых оболочек от 2 до 4 недель.Наружно препарат назначают взрослым 1-2 раза/сут, в зависимости от показаний. Перед нанесением препарата необходимо очистить и подсушить пораженные участки. Препарат распыляют на пораженную кожу и прилегающие участки в количестве, достаточном для их увлажнения, и, кроме того, наносят на прилегающие участки интактной кожи.