Уродерм 30% мазь д/нар прим 10г
Производитель: АО ФНПП Ретиноиды
* Внешний вид товара может не соответствовать фото
Фармакологическе действие: ; При использовании в остром периоде кожного заболевания в отдельных случаях возможно усиление зуда и покраснения кожи в местах нанесения препарата, что требует его временной отмены до снижения остроты процесса.Возможны аллергические реакции.; Рекомендуется соблюдать осторожность, использовать после консультации с врачом. Не рекомендуется наносить на обширные поверхности.Применение возможно, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.Применение при нарушениях функции печениНе следует наносить на обширные поверхности при печеночной недостаточности.Применение при нарушениях функции почекНе следует наносить на обширные поверхности при почечной недостаточности.Особые указанияНе наносить на слизистые оболочки.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПрепарат не влияет на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие повышенной концентрации внимания.; гиперчувствительность к компонентам препарата.Не следует наносить на обширные поверхности при почечной, печеночной и сердечно-сосудистой недостаточности.; Способность мочевины разрыхлять роговой слой кожи создает условия для повышения резорбции других наружных средств, что усиливает их действие.Мазь можно чередовать (утро-вечер) с любыми другими наружными средствами, кроме кератолитических (мазь салициловая).; Наружно. При заболеваниях кожи, сопровождающихся избыточным ороговением (ихтиозе, ихтиозиформных дерматозах, кератодермиях, псориазе, хронической экземе, болезни Девержи, фолликулярном кератозе, омозолелостях), сухости кожи мазь наносят на участки скопления роговых наслоений тонким слоем 2 раза в день. При сильном шелушении возможно использование окклюзионной повязки. Перед нанесением мази поверхностные раны, эрозии, трещины, корочки, ссадины обрабатывают антисептиками. Лечение прекращают после устранения роговых наслоений.При гиперкератотических формах грибковых заболеваний мазь наносят за 20-30 минут до противогрибковых наружных средств.При бородавках мазь наносят на 2-8 часов под лейкопластырь, затем размягченную часть бородавки срезают, после чего возможно ее удаление.Для облегчения подрезания и обработки ногтей при вросшем ногте, онихомикозах, онихогрифозе, ониходистрофии, твердых ногтях мазь наносят на ногти на 20-30 минут, затем их подрезают. При значительном утолщении ногтей мазь наносят 2 раза в день, заклеивая лейкопластырем, обрабатывают после размягчения.Длительность лечения при кожных заболеваниях зависит от локализации и тяжести процесса и может составлять несколько недель. Для облегчения подрезания и обработки ногтей мазь может использоваться 2-3 раза в месяц, длительность использования ее в таких случаях не ограничена.; в комплексной терапии заболеваний кожи, сопровождающихся избыточным ороговением: ихтиоз и ихтиозиформные дерматозы, кератодермии, псориаз, хроническая экзема, болезнь Девержи, фолликулярный кератоз, гиперкератотические формы грибко-вых заболеваний, омозолелости, сухость кожи,— используется для размягчения кожи и удаления роговых наслоений при бородавках (перед удалением) и для размягчения ногтевых пластинок с целью облегчения их подрезания и обработки при вросшем ногте, онихомикозах, онихогрифозе, ониходистрофии, твердых ногтях.; Препарат с кератолитическим действием ;
1872202; ; Фамотидин, таблетки.; понижающее секрецию желез желудка; После приема внутрь быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1-3,5 часов. Биодоступность – 40-45%, увеличивается при приеме с пищей и снижается на фоне приема антацидов. Связь с белками плазмы – 15-20%.30-35% фамотидина метаболизируется в печени (с образованием S-оксида). Проникает в спинномозговую жидкость, через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.Элиминация, в основном, происходит через почки: 27-40% препарата выводится с мочой в неизмененном виде. Период полувыведения – 2,5-4 часа, у пациентов с клиренсом креатинина ниже 30 мл/мин увеличивается до 10-12 часов. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин) период полувыведения возрастает до 20 часов. ; Со стороны пищеварительной системы возможны: сухость во рту, тошнота, рвота, абдоминальные боли, редко – потеря аппетита, повышение активности печеночных" трансаминаз, запор, диарея, желтуха, гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, в отдельных случаях возможно развитие острого панкреатита.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, астения, сонливость, бессонница, беспокойство, нервозность, депрессия, психоз, описаны случаи развития галлюцинаций, спутанности сознания, нечеткости зрительного восприятия, гипертермии.Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – снижение артериального давления, брадикардия, атриовентрикулярная блокада, аритмия, васкулит.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок.Со стороны органов кроветворения: редко – нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, в единичных случаях – агранулоцитоз, панцитопения, гипоплазия, аплазия костного мозга.Со стороны репродуктивной системы: при длительном приеме больших доз – гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо, импотенция.Прочие: редко – лихорадка, артралгия, миалгия, звон в ушах, сухость кожи, алопеция.
Фармакокинетика: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Побочные действия: Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (для данной формы выпуска).
Особые условия: Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание кетоконазола, итраконазола, атазанавира, цефуроксима, дазатиниба.При одновременном применении с антацидными средствами, сукральфатом происходит снижение интенсивности абсорбции фамотидина.Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, метопролола, лидокаина, фенитоина, теофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, кофеина, блокаторов «медленных» кальциевых каналов.Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.При одновременном применении возможно увеличение концентрации в сыворотке крови саквинавира.При одновременном применении возможно снижение концентрации в сыворотке крови фосампренавира Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.
Противопоказания: Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в фазе обострения, профилактика рецидивов.Лечение и профилактика симптоматических язв желудка и 12-перстной кишки (связанных с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), стрессовых, послеоперационных язв).Эрозивный гастродуоденит.Функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка.Рефлюкс-эзофагит.Синдром Золлингера-Эллисона.Профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта.Предупреждение аспирации желудочного сока при общей анестезии (синдром Мендельсона).
Лекарственное взаимодействие: Внутрь. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.При язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки в фазе обострения, симптоматических язвах желудка и 12-перстной кишки (связанных с приемом НПВП, стрессовых, послеоперационных язвах), эрозивном гастродуодените обычно назначают по 0,02 г 2 раза в сутки или по 0,04 г 1 раз в сутки перед сном. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 0,08-0,16 г. Курс лечения – 4-8 недель.При диспепсии, связанной с повышенной секреторной функцией желудка, назначают по 0,02 г 1-2 раза в сутки.С целью профилактики рецидивов язвенной болезни, кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, профилактики симптоматических язв (связанных с приемом НПВП, стрессовых, послеоперационных язв) назначают по 0,02 г 1 раз в сутки перед сном.При рефлюкс-эзофагите – 0,02-0,04 г 2 раза в сутки в течение 6-12 недель.При синдроме Золлингера-Эллисона дозу препарата и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. Начальная доза обычно составляет 0,02 г каждые 6 часов и может быть увеличена до 0,160 г каждые 6 часов (тяжелые формы синдрома).Для профилактики аспирации желудочного сока при общей анестезии назначают по 0,04 г накануне вечером и/или утром перед операцией.При почечной недостаточности, если клиренс креатинина составляет менее 30 мл/мин или содержание креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл, суточную дозу препарата необходимо уменьшить до 0,02 г.В случае пропуска дозы, ее необходимо принять как можно скорее, не принимать, если наступило время приема следующей дозы, не удваивать дозы.
Показания к применению: Средство, понижающее секрецию желез желудка — Н2-гистаминовых рецепторов блокатор.
* Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
С описанием препарата и полным текстом инструкции по применению препарата Вы можете ознакомиться на сайт ГРЛС