Пробифор 500млнКОЕ пор д/пр внутрь 850мг пак №30

Фармакологическе действие: Антидиарейное действие препарата обусловлено высокой концентрацией сорбированных на частицах активированного угля бифидобактерий (Bifidobacterium bifidum № 1), являющихся антагонистами широкого спектра патогенных (шигеллы, сальмонеллы, золотистый стафилококк и др.) и условно патогенных микроорганизмов (протей, клебсиелла и др.).Противоинфекционное действие препарата усилено за счет сорбции бифидобактерий на частицах угля, что приводит к ускоренной нормализации микробиоценоза желудочно-кишечного тракта, активизации восстановительных процессов в слизистых оболочках и повышению противоинфекционной резистентности организма.Антитоксическое действие препарата обеспечивается быстрым заселением кишечника микроколониями бифидобактерий, восстановлением нормальной микрофлоры, которая препятствует проникновению токсинов во внутреннюю среду организма и, являясь естественным биосорбентом, аккумулирует в значительном количестве попадающие извне или образующиеся в организме токсические вещества.Бифидобактерии в высокой концентрации активизируют пристеночное пищеварение кишечника, синтез витаминов и аминокислот, усиливают защитную функцию кишечника и иммунную защиту организма.

Побочные действия: Не установлены.

Особые условия: Препарат разрешен для применения женщинам в периоды беременности и грудного вскармливания. Особых условий приема нет. Срок годности18 месяцев. Не использовать препарат по истечении срока годности.Препарат не пригоден для применения по истечении срока годности, при изменении внешнего вида, при отсутствии или нечеткой маркировке на первичной упаковке, при нарушении герметичности первичной упаковки.Условия храненияХранить в сухом месте при температуре не выше 10 °С. Нижняя граница температуры не лимитируется.хранить в недоступном для детей месте

Противопоказания: Врожденная недостаточность лактазы. Нарушение всасывания глюкозы-галактозы.

Лекарственное взаимодействие: При одновременном приеме Пробифора® с витаминами (особенно группы В) действие препарата усиливается. При приеме антибиотиков рекомендованный интервал между приемом антибиотика и препарата Пробифор® составляет 3–4 часа.

Показания к применению: — диарея различной этиологии,— пищевые токсикоинфекции,— острые кишечные инфекции бактериальной и вирусной природы (сальмонеллезы, шигеллезы, энтероколиты, вызванные патогенными представителями рода энтеробактерий или стафилококками, ротавирусная инфекция) или неустановленной этиологии,— дисбактериозы различной этиологии, в том числе развившиеся на фоне и после приема антибиотиков, цитостатической, лучевой терапии, осложняющие течение вирусных гепатитов, цирроза печени, дивертикулеза кишечника различной локализации,— новорожденным (в т.ч. недоношенным) детям с отягощенным преморбидным фоном, начиная с периода пребывания в родильном доме, для улучшения течения периода адаптации, а также при выраженных дисбактериозах,— беременным женщинам при подготовке к родам, кесареву сечению и в послеоперационном периоде.Препарат применяется в составе комплексной терапии— хронических инфекционных и неспецифических воспалительных заболеваний пищеварительного тракта, (гастродуоденит, панкреатит, проктосигмоидит, колит, в том числе язвенный колит),— больных (в т.ч. новорожденных) с вторичными иммунодефицитными состояниями, при тяжелых инфекционно-воспалительных и гнойно-септических заболеваниях (сепсис, перитонит и др.), с кожными заболеваниями (атопический дерматит, стрептодермия, экзема),— синдрома раздраженного кишечника, других функциональных кишечных нарушений,— синдрома нарушенного кишечного всасывания различной этиологии,— острых респираторно-вирусных инфекций и гриппа,— хирургических больных (в т.ч. травматологического профиля) для предоперационной подготовки и профилактики послеоперационных осложнений, при постгастрорезекционных расстройствах и состояниях после холецистэктомий,— онкологических больных при проведении химиотерапии, лучевой терапии, до и после хирургических вмешательств.