Лазолван Рино 82мкг/доза спрей наз 10мл №1

Фармакологическе действие: Отхаркивающее, муколитическое средство

Фармакокинетика: Для всех лекарственных форм немедленного высвобождения амброксола характерна быстрая и почти полная абсорбция с линейной зависимостью от дозы в терапевтическом интервале концентраций.Максимальная концентрация в плазме (Сmax) при пероральном приеме достигается через 1 -2,5 часа Объем распределения составляет 552 л. В терапевтическом интервале концентраций связывание с белками плазмы составляет примерно 90%.Переход амброксола из крови в ткани при пероральном применении происходит быстр.Самые высокие концентрации активного компонента препарата наблюдаются в легких.Примерно 30% принятой пероральной дозы подвергается эффекту первичного прохождения через печень. Исследования на микросомах печени человека показали, что изофермент CYP3A4 является преобладающей изоформой, ответственной за метаболизм амброксола до дибромантраниловой кислоты. Оставшаяся часть амброксола метаболизируется в печени. главным образом, путем глюкуронидации и путем частичного расщепления до дибромантраниловой кислоты (приблизительно 10% от введенной дозы), а также небольшого количества дополнительных метаболитов.Терминальный период полувыведения амброксола составляет 10 часов.Общий клиренс находится в пределах 660 мл/ мин, на почечный клиренс приходится примерно 8% от общего клиренса. Методом радиоактивной метки было подсчитано, что после приема единоразовой дозы препарата в течение последующих 5 дней с мочой выделяется около 83% принятой дозы.Не обнаружено клинически значимого влияния возраста и пола на фармакокинетику амброксола, поэтому нет оснований для подбора дозировки по этим признакам

Побочные действия: Нарушения со стороны желудочно-кишечного трактаЧасто(1,0-10,0%) - тошнота, снижение чувствительности в полости рта или глотке:Нечасто (0,1—1.0%) - диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль, сухость во рту,Редко (0,01-0.1%)- сухость в горле.Расстройства иммунной системы, поражения кожи и подкожных тканейРедко (0.01-0.1%)- кожная сыпь, крапивница, анафилактические реакции (включая анафилактический шок)%, ангионевротический отек%, зуд%, гиперчувствительность%.Расстройства со стороны нервной системыЧасто (1,0-10,0%) - дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений).%-данные побочные реакции наблюдались при широком применении препарата, с 95% вероятностью частота данных побочных реакций - нечасто (0.1%-1.0%), но возможно и ниже, точную частоту трудно оценить, так как они не были отмечены при проведении клинических исследований.

Особые условия: Условия храненияХранить при температуре не выше 25°С в оригинальной упаковке.Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности5 лет.Не использовать по истечении срока годности.

Противопоказания: Повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата, беременность (I триместр), период лактации

Лекарственное взаимодействие: О клинически значимых, нежелательных взаимодействиях с другими лекарственными средствами не сообщалось. Увеличивает проникновение в Бронхиальный секрет эмоксициллина, цефуроксима, эритромицина

Показания к применению: Острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь.