Локоид крело 0,1% эмульсия д/наруж прим 30г

Фармакологическе действие: После нанесения на кожу (в виде гидрокортизона ацетата и гидрокортизона 17-бутирата) накапливается в эпидермисе. В небольшой степени может абсорбироваться через кожу и оказывать системное действие. Абсорбировавшаяся часть метаболизируется в эпидермисе и затем — в печени. Метаболиты и незначительная часть гидрокортизона выводится с мочой или желчью.

Фармакокинетика: Местные реакции: раздражение кожи, в редких случаях - другие местные реакции, характерные для терапии ГКС.Системные реакции: при длительном применении, нанесении на большие поверхности и/или использовании окклюзионных повязок могут наблюдаться побочные эффекты, характерные для системных ГКС. Риск возникновения местных и системных побочных эффектов при применении Локоида Крело® ниже, чем при использовании фторированных стероидов.

Побочные действия: ГКС проникают через плацентарный барьер. Воздействие на плод может быть особенно выраженным при нанесении препарата на большие поверхности кожи.Нет данных о количестве гидрокортизона, выделяющегося с грудным молоком, рекомендуется соблюдать особую осторожность при применении Локоида Крело® в период лактации.Применение у детейВозможно применение у детей с 6-месячного возраста. В случаях применения препарата у детей, на область лица или под окклюзионные повязки продолжительность курса лечения необходимо сокращать.При использовании у детей площадь поверхности кожи, на которую наносится препарат, не должна превышать 20% от общей.В детском возрасте подавление функции коры надпочечников может развиться быстрее. Кроме того, может наблюдаться снижение экскреции гормона роста. При применении препарата в течение длительного времени необходимо наблюдать за массой тела, ростом, уровнем кортизола плазмы. В исследовании у детей, получавших по 30-60 г Локоида Крело® в неделю на протяжении 4-х недель в сравнении с 1% мазью гидрокортизона, ни у одного ребенка не было выявлено нарушений функции коры надпочечников, при этом отличий гидрокортизона 17-бутирата по данному показателю от обычного гидрокортизона не наблюдалось.Не следует наносить Локоид Крело® на периорбитальную область в связи с риском развития глаукомы. При систематическом попадании на конъюнктиву возникает риск увеличения внутриглазного давления.При выраженной лихенификации, сухости, гиперкератозе лучше использовать Локоид в форме мази или липокрема.Препарат желательно не использовать при наличии атрофических изменений кожи.Риск возникновения местных и системных побочных эффектов увеличивается при нанесении на обширные участки поражения, длительном применении, использовании окклюзионных повязок и в детском возрасте.При отсутствии эффекта в течение 2-х недель непрерывного лечения, следует уточнить диагноз.Как и при использовании любого ГКС, желательно ограничивать продолжительность применения препарата и назначать курсовую дозу, минимально достаточную для купирования кожного процесса.Использование в педиатрииВозможно применение у детей с 6-месячного возраста. В случаях применения препарата у детей, на область лица или под окклюзионные повязки продолжительность курса лечения необходимо сокращать.При использовании у детей площадь поверхности кожи, на которую наносится препарат, не должна превышать 20% от общей.В детском возрасте подавление функции коры надпочечников может развиться быстрее. Кроме того, может наблюдаться снижение экскреции гормона роста. При применении препарата в течение длительного времени необходимо наблюдать за массой тела, ростом, уровнем кортизола плазмы. В исследовании у детей, получавших по 30-60 г Локоида Крело® в неделю на протяжении 4-х недель в сравнении с 1% мазью гидрокортизона, ни у одного ребенка не было выявлено нарушений функции коры надпочечников, при этом отличий гидрокортизона 17-бутирата по данному показателю от обычного гидрокортизона не наблюдалось.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиДанных о влиянии Локоида Крело® на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами нет.

Особые условия: бактериальные инфекции кожи (стрепто- и стафилодермии, грамотрицательный фолликулит),— вирусные инфекции кожи (простой герпес, ветряная оспа, опоясывающий лишай),— грибковые инфекции кожи,— туберкулезные и сифилитические поражения кожи,— паразитарные инфекции кожи,— неопластические изменения кожи (доброкачественные и злокачественные опухоли),— акне, розацеа, периоральный дерматит,— поствакцинальный период,— нарушение целостности кожных покровов (раны, язвы),— повышенная чувствительность к препарату.С осторожностью следует назначать препарат при беременности и в период лактации.

Противопоказания: Данных о лекарственном взаимодействии Локоида Крело® нет.

Лекарственное взаимодействие: Поверхностные, неинфицированные, чувствительные к местным ГКС заболевания кожи:— экзема,— дерматиты (в т.ч. атопический, контактный, себорейный),— псориаз.

Показания к применению: Наружно.Локоид Крело® предпочтительно использовать при остром воспалении, в особенности на мокнущие участки, также данная лекарственная форма является оптимальным выбором при поражении участков кожи с обильным волосяным покровом (например, волосистая часть кожи головы).Препарат наносят на пораженные участки кожи тонким слоем 1-3 раза/сут. При появлении положительной динамики кратность применения препарата можно уменьшить до 2-3 раз в неделю.Препарат можно наносить легкими массирующими движениями, при необходимости на поверхность очагов с мокнутием после нанесения Локоида Крело® накладывается окклюзионная повязка. Остатки Локоида Крело® с поверхности кожи удаляются водой. Доза препарата, используемая в течение недели, не должна превышать 30-60 г.