Пожалуйста, подождите...
Никоретте 4мг резинки жеват №30 свежая мята

Никоретте 4мг резинки жеват №30 свежая мята

Производитель: МакНил
789.3 руб
- +

* Внешний вид товара может не соответствовать фото

Фармакологическе действие: Н-холиномиметическое, снижающее никотиновую зависимость.
Побочные действия: В рекомендуемой дозе жевательная резинка Никоретте® не вызывает серьезных неблагоприятных эффектов. В начале лечения содержащийся в жевательной резинке никотин может иногда вызывать слабое раздражение горла и усиленное слюноотделение. При проглатывании чрезмерного количества растворенного никотина в начале лечения возможна икота. Чрезмерное потребление жевательной резинки Никоретте® лицами, не имеющими привычки к вдыханию табачного дыма, может привести к тошноте, слабости или головным болям (аналогично симптомам, возникающим у таких пациентов при вдыхании табачного дыма).Побочные явления распределены по частоте следующим образом:Со стороны ЦНС: очень часто — головная боль, часто — головокружение.Со стороны ССС: нечасто — учащенное сердцебиение, очень редко — предсердное нарушение ритма.Со стороны ЖКТ: очень часто — желудочно-кишечный дискомфорт, икота, тошнота, часто — рвота.Со стороны кожи: нечасто — эритема, крапивница.Прочие: очень часто — боль в горле или во рту, боль в жевательных мышцах, редко — аллергические реакции, в т.ч. ангионевротический отек. После отказа от курения у пациентов могут с повышенной частотой возникать афтозные язвы. У лиц с предрасположенностью к расстройству пищеварения в начале лечения жевательной резинкой  Никоретте® 4 мг возможны незначительные расстройства пищеварения или изжога, обычно эта проблема устраняется при более медленном жевании резинки и применении резинки, содержащей 2 мг никотина (при необходимости, с меньшими интервалами).
Особые условия: При температуре не выше 25 °C. Срок годности: 2 года.
Противопоказания: Повышенная чувствительность к никотину или другим компонентам жевательной резинки.С осторожностью: пациенты с нарушениями ССС, в частности перенесшим серьезные сердечно-сосудистые заболевания в течение 1 мес перед началом применения (такие как инсульт, нестабильная стенокардия, аритмия, инфаркт миокарда, шунтирование или ангиопластику) или с неконтролируемой артериальной гипертензией (применять только после консультации с врачом), больные с умеренным или выраженным нарушением функции печени, тяжелой почечной недостаточностью, обострением язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудка, больные с неконтролируемым гипертиреозом, феохромоцитомой, а также с сахарным диабетом (никотин, поступающий в организм человека при заместительной терапии или курении, вызывает высвобождение катехоламинов из мозгового слоя надпочечников).
Лекарственное взаимодействие: Курение (но не никотин) вызывает повышение активности изофермента CYP1A2. После прекращения курения может наблюдаться снижение клиренса субстратов этого фермента. Это может привести к повышению концентрации некоторых ЛС в плазме крови, что имеет потенциальное клиническое значение при применении препаратов, характеризующихся малой широтой терапевтического действия, таких как теофиллин, такрин, клозапин и ропинирол.  Ограниченные данные свидетельствуют о том, что курение может индуцировать метаболизм флекаинида и пентазоцина.
Показания к применению: Лечение табачной зависимости путем снижения потребности в никотине в следующих случаях:- уменьшение симптомов отмены, возникающих при полном отказе от курения у пациентов, решивших бросить курить,- при временном отказе от курения,- уменьшение количества выкуриваемых сигарет у тех, кто не может или не хочет полностью отказаться от курения.

* Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

С описанием препарата и полным текстом инструкции по применению препарата Вы можете ознакомиться на сайт ГРЛС

Партнеры