Сумамед 100мг/5мл пор д/приг сусп фл ПЭ №1 Клубничный

Фармакологическе действие: обладает широким спектром антимикробного действия. связываясь с 50s-cyбъeдиницeй рибосомы, подавляет биосинтез белков микроорганизма. в высоких концентрациях оказывает бактерицидный эффект. активен в отношении ряда грамположительных бактерий: streptococcus pneumoniae, s. pyogenes, s. agalactiae, s. viridans, стрептококков группы с, f и g, staphylococcus aureus, s. epidermidis. he оказывает действия на грамположительные бактерии, устойчивые к эритромицину. эффективен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: haemophilus influenzae, h. parainfluenzae и н. ducreyi, moraxella catar-rhalis, bordetella pertussis и в. parapertussis, neisseria gonorrhoeae и n. meningitidis, brucella melitensis, helicobacter pylori, gardnerella vaginalis.активен в отношении campylobacter jejuni, некоторых анаэробных микроорганизмов: clostridium perfringens, а также micobacteria avium complex, кроме того, эффективен в отношении внутриклеточных и других микроорганизмов, в том числе: legionella pneumophila, chlamydia trachomatis и с. pneumoniae, mycoplasma pneumoniae, ureaplasma urealyticum, listeria monocitogenes, borrelia burgdorferi, treponema pallidum.

Фармакокинетика: при приеме внутрь сумамед хорошо всасывается и быстро распределяется по всему организму. проникает внутрь клеток, в том числе фагоцитов, которые мигрируют в очаг воспаления, способствуя созданию терапевтических концентраций препарата в месте инфекции. уже через 12-72 часа в месте воспаления создаются высокие терапевтические концентрации (1-9 мгкг), превышающие минимальную подавляющую концентрацию для возбудителей инфекции. обладает длительным периодом полувыведения и медленно выводится из тканей (в среднем 60 –76 часов). указанные свойства определяют возможность однократного приема препарата в сутки и короткий режим дозирования (3 дня), обеспечивающий 7-10- дневный курс лечения. метаболизируется в основном в печени, метаболиты не активны. выделяется препарат в основном с желчью в неизмененном виде, небольшая часть выводится почками.

Побочные действия: встречаются редко (в 1 случаев и менее): со стороны желудочно-кишечного тракта: мелена, холестатическая желтуха, вздутие, тошнота, рвота, понос, запор, снижение аппетита, гастрит. аллергические реакции: кожные высыпания, фотосенсибилизация, отек квинке. со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидоз, нефрит. со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боль в грудной клетке. со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, вертиго, сонливость, у детей – головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушения сна. прочие: обратимое умеренное повышение активности печеночных ферментов, повышенная утомляемость, зуд, крапивница, конъюнктивит. в крайне редких случаях нейтрофилия и эозинофилия. измененные показатели возвращаются к границам нормы через 2-3 недели после прекращения лечения. о возникновении любого побочного эффекта следует осведомить лечащего врача.

Лекарственное взаимодействие: антацидные средства (содержащие алюминий, магний, этанол) и прием пищи в значительной степени уменьшают всасывание азитромицина (капсулы и суспензия), поэтому препарат следует принимать, по крайней мере, за один час до или через два часа после приема этих препаратов и еды.не связывается с ферментами комплекса цитохрома р-450 и в отличие от макролидных антибиотиков, к настоящему времени не отмечено взаимодействия с теофиллином, терфенадином, карбамазепином, триазоламом, дигоксином.макролиды при одновременном приеме с циклосерином, непрямыми антикоагулянтами, метилпреднизолоном, фелодипином и препаратами, подвергающимися микросомальному окислению (циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромкриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства) замедляют выведение, повышают концентрацию и токсичность указанных препаратов, в то время как при применении азалидов такого взаимодействия не отмечалось к настоящему времени.при необходимости совместного приема с варфарином рекомендуется проводить тщательный контроль протромбинового времени.при одновременном приеме макролидов с эрготамином и дигидроэрготамином возможно проявление их токсического действия (вазоспазм, дизестезия).линкозамины ослабляют, а тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитромицина.фармацевтически несовместим с гепарином

Показания к применению: инфекции верхних дыхательных путей (бактериальный фарингиттонзиллит, синусит, средний отит), инфекции нижних дыхательных путей (бактериальный бронхит, интерстициальная и альвеолярная пневмония, обострение хронического бронхита), инфекции кожи и мягких тканей (хроническая мигрирующая эритема - начальная стадия болезни лайма, рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы),, инфекции, передаваемые половым путем (уретрит, цервицит) заболевания желудка и 12-перстной кишки, ассоциированные с helicobacter pylori.