Танакан 40мг таб п/плен об №30

Фармакологическе действие: Гинкголиды А и В и билобалиды имеют биодоступность от 80 до 90% при пероральном приеме. Максимальная концентрация достигается через 1–2 ч, T1/2 составляет от 4 ч (гинкголид А и билобалид) до 10 ч (гинкголид В).Основной путь выведения — почки.

Фармакокинетика: Нечасто (_0,1–<1%) — головная боль, головокружение, тошнота, абдоминальная боль, сыпь, зуд, экзема.Опыт применения препарата в рутинной практике (с частотой, которая не может быть оценена на основе имеющихся данных): аллергические реакции (покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд), диспепсия, диарея, крапивница, снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечения (при длительном применении).В случае возникновения каких-либо нежелательных явлений прием препарата следует прекратить и обратиться к лечащему врачу.

Побочные действия: Перед применением препарата необходима консультация врача.Улучшение состояния проявляется через 1 мес после начала лечения. В одной разовой дозе содержится 0,45 г этилового спирта (57% об./об.), в максимальной суточной дозе — 1,35 г этилового спирта.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение и содержит этиловый спирт.

Особые условия: повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата,_ эрозивный гастрит в стадии обострения,_ язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения,_ острые нарушения мозгового кровообращения,_ острый инфаркт миокарда,_ пониженная свертываемость крови,_ беременность,_ период лактации,_ возраст до 18 лет.

Противопоказания: Поскольку препарат в форме раствора содержит 0,45 г спирта этилового на одну дозу (один прием), то необходимо избегать одновременного применения с лекарственными препаратами следующих групп по причине возможного возникновения таких реакций, как гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, учащение сердцебиения: антибиотики-цефалоспорины (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф), гентамицин, хлорамфеникол, дисульфирам, тиазидные диуретики, противосудорожные препараты, антидиабетические гипогликемические средства (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, метформин — возможно развитие лактатацидоза), фунгициды (гризеофульвин), 5-нитроимидазол (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазол, цитостатики (прокарбазин), трициклические антидепрессанты, транквилизаторы.Не следует применять препарат пациентам, систематически применяющим ацетилсалициловую кислоту, варфарин и другие препараты, понижающие свертываемость крови.

Лекарственное взаимодействие:  когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии),_ перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2-й степени по Фонтейну),_ нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты,_ нарушения слуха, звон в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза,_ болезнь и синдром Рейно.

Показания к применению: Внутрь, во время еды.По 1 табл. или 1 мл раствора 3 раза в день. Раствор для приема внутрь следует предварительно растворить в 1/2 стакана воды. Таблетки необходимо запивать 1/2 стакана воды.При приеме препарата в форме раствора для приема внутрь следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор (1 доза = 1 мл раствора).Минимальный курс лечения — 3–6 мес. Для таблеток курс лечения составляет не менее 3 мес. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.