Регулон 150 мкг+30мкг таб п/плен об №21х3

Фармакологическе действие: Эстроген-прогестогенное, контрацептивное.

Побочные действия: Побочные явления, требующие отмены препаратаСо стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, редко - артериальные и венозные тромбоэмболии (в т.ч. инфаркт миокарда, инсульт, тромбоз глубоких вен нижних конечностей, тромбоэмболия легочной артерии), очень редко - артериальная или венозная тромбоэмболия печеночных, мезентериальных, почечных, ретинальных артерий и вен.Со стороны органов чувств: потеря слуха, обусловленная отосклерозом.Прочие: гемолитико-уремический синдром, порфирия, редко - обострение реактивной системной красной волчанки, очень редко - хорея Сиденхема (проходящая после отмены препарата).Другие побочные явления, которые встречаются чаще, но менее тяжелые. Целесообразность продолжения применения препарата решается индивидуально после консультации с врачом, исходя из соотношения польза/риск.Со стороны половой системы: ациклические кровотечения/кровянистые выделения из влагалища, аменорея после отмены препарата, изменение состояния влагалищной слизи, развитие воспалительных процессов влагалища, кандидоз, напряжение, боль, увеличение молочных желез, галакторея.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, болезнь Крона, язвенный колит, возникновение или обострение желтухи и/или зуда, связанного с холестазом, холелитиаз.Дерматологические реакции: узловатая эритема, экссудативная эритема, сыпь, хлоазма.Со стороны ЦНС: головная боль, мигрень, лабильность настроения, депрессия.Со стороны органа зрения: повышение чувствительности роговицы (при ношении контактных линз).Со стороны обмена веществ: задержка жидкости в организме, изменение (увеличение) массы тела, снижение толерантности к углеводам.Прочие: аллергические реакции.

Особые условия: Применение препарата при беременности и в период кормления грудью противопоказано.В период кормления грудью необходимо решить вопрос либо об отмене препарата, либо о прекращении грудного вскармливания.

Противопоказания: — наличие тяжелых и/или множественных факторов риска венозного или артериального тромбоза (в т.ч. артериальная гипертензия тяжелая или средней степени тяжести с АД _ 160/100 мм рт.ст.),— наличие или указание в анамнезе на предвестники тромбоза (в т.ч. транзиторная ишемическая атака, стенокардия),— мигрень с очаговой неврологической симптоматикой, в т.ч. в анамнезе,— венозный или артериальный тромбоз/тромбоэмболия (в т.ч. инфаркт миокарда, инсульт, тромбоз глубоких вен голени, эмболия легочной артерии) в настоящее время или в анамнезе,— наличие венозной тромбоэмболии в анамнезе,— сахарный диабет (с ангиопатией),— панкреатит (в т.ч. в анамнезе), сопровождающийся выраженной гипертриглицеридемией,— дислипидемия,— тяжелые заболевания печени, холестатическая желтуха (в т.ч. при беременности), гепатит, в т.ч. в анамнезе (до нормализации функциональных и лабораторных показателей и в течение 3 мес после нормализации их),— желтуха при приеме ГКС,— желчнокаменная болезнь в настоящее время или в анамнезе,— синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора,— опухоли печени (в т.ч. в анамнезе),— сильный зуд, отосклероз или его прогрессирование при предыдущей беременности или приеме ГКС,— гормонозависимые злокачественные новообразования половых органов и молочных желез (в т.ч. при подозрении на них),— вагинальные кровотечения неясной этиологии,— курение в возрасте старше 35 лет (более 15 сигарет в день),— беременность или подозрение на нее,— период лактации,— повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует назначать препарат при состояниях, повышающих риск развития венозного или артериального тромбоза/тромбоэмболии: возраст старше 35 лет, курение, семейный анамнез, ожирение (индекс массы тела более 30 кг/м2), дислипопротеинемия, артериальная гипертензия, мигрень, эпилепсия, клапанные пороки сердца, фибрилляция предсердия, длительная иммобилизация.

Лекарственное взаимодействие: Лекарственные средства, индуцирующие печеночные ферменты, такие как гидантоин, барбитураты, примидон, карбамазепин, рифампицин, окскарбазепин, топирамат, фелбамат, гризеофульвин, препараты зверобоя обыкновенного, снижают эффективность пероральных контрацептивов и повышают риск возникновения прорывных кровотечений. Максимальный уровень индукции обычно достигается не ранее 2-3 недель, но может продолжаться до 4 недель после отмены препарата.Ампициллин и тетрациклин снижают эффективность Регулона (механизм взаимодействия не установлен). При необходимости совместного приема рекомендуется использовать дополнительный барьерный метод контрацепции на протяжении всего курса лечения и в течение 7 дней (для рифампицина - в течение 28 дней) после отмены препарата.Пероральные противозачаточные средства могут снижать толерантность к углеводам, повышать потребность в инсулине или пероральных противодиабетических средствах.

Показания к применению: Контрацепция.