Пожалуйста, подождите...
Квамател 20мг лиоф д/приг р-ра для в/в введ №5 + р-ль

Квамател 20мг лиоф д/приг р-ра для в/в введ №5 + р-ль

Производитель: Гедеон Рихтер_Венгри
Условие отпуска: По рецепту
Товар временно отсутствует

* Внешний вид товара может не соответствовать фото

Фармакокинетика: Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, боли в животе, метеоризм, запор, диарея, снижение аппетита, повышение активности трансаминаз печени, гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.Со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, гипо- или аплазия костного мозга.Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактический шок.Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, брадикардия, AV-блокада, снижение АД.Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость, галлюцинации, спутанность сознания, повышенная утомляемость, депрессия, возбуждение, тревога.Со стороны органов чувств: снижение остроты зрения, шум в ушах.Со стороны половой системы: при длительном применении в высоких дозах - гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо.Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, мышечные спазмы.
Побочные действия: Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов (в т.ч. Квамател®) могут ингибировать кислотостимулирующее действие пентагастрина и гистамина, поэтому за 24 ч до проведения теста следует отказаться от назначения Кваматела.Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя таким образом к ложноотрицательным результатам. Поэтому перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа Квамател® следует отменить.Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период приема препарата Квамател® пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Особые условия: беременность,— период лактации (грудного вскармливания),— детский возраст,— повышенная чувствительность к компонентам препарата,— повышенная чувствительность к другим блокаторам гистаминовых H2-рецепторов.С осторожностью следует назначать препарат при почечной и печеночной недостаточности, при циррозе печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе.
Противопоказания: Вследствие повышения рН содержимого желудка Квамател® при одновременном применении уменьшает всасывание кетоконазола и итраконазола, увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.Антациды и сукральфат, применяемые одновременно с Квамателом, замедляют абсорбцию фамотидина.При одновременном приеме Кваматела и препаратов, угнетающих костномозговое кроветворение, увеличивается риск развития нейтропении.
Лекарственное взаимодействие: язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка в фазе обострения, профилактика рецидивов,— лечение и профилактика симптоматических язв желудка и двенадцатиперстной кишки (связанных с приемом НПВП, стрессовых, послеоперационных язв),— эрозивный гастродуоденит,— функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка,— рефлюкс-эзофагит,— синдром Золлингера-Эллисона,— профилактика рецидивов кровотечения из верхних отделов ЖКТ,— предупреждение аспирации желудочного сока при общей анестезии (синдром Мендельсона).
Показания к применению: Для в/в введенияКвамател® применяют в/в, струйно или капельно только в тяжелых случаях или при невозможности приема препарата внутрь.Предназначен только для применения в стационаре. При первой возможности следует перейти на пероральный прием фамотидина. Средняя доза составляет по 20 мг 2 раза/сут (каждые 12 ч). Разовая доза не должна превышать 20 мг.При синдроме Золлингера-Эллисона начальная доза составляет 20 мг каждые 6 ч, в дальнейшем дозу препарата корректируют в зависимости от секреции соляной кислоты и от клинического состояния больного.Для профилактики аспирации желудочного содержимого перед проведением общей анестезии вводят в/в 20 мг препарата накануне операции или не менее чем за 2 ч до начала операции.

* Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

С описанием препарата и полным текстом инструкции по применению препарата Вы можете ознакомиться на сайт ГРЛС

Партнеры