Кандид 1% р-р д/местн прим 15мл №1

Фармакологическе действие: ; Препарат обычно хорошо переносится.В редких случаях, при гиперчувствительности к компонентам препарата, отмечаются аллергические реакции - покраснение слизистой оболочки полости рта, ощущение жжения и покалывания на месте нанесения препарата, крапивница. При возникновении раздражения препарат необходимо отменить.; Препарат предназначен для местного применения в полости рта. ; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. ; При одновременном применении с амфотерицином В, нистатином активность клотримазола может снижаться.; — кандидозный стоматит. ; Раствор наносят на пораженные участки полости рта, желательно с помощью ватной палочки, в дозе 10-20 капель (0.5-1 мл) 3-4 раза/сут. Следует убедиться, что все пораженные участки обработаны. Улучшение обычно наступает на 3-5 день терапии, но применение препарата необходимо продолжить до полного устранения клинических проявлений заболевания. ; Препарат с противогрибковым действием для обработки полости рта

Фармакокинетика: 4557758746; ; Пластырь 100 мм ? 133 мм1 пластырьсостав: железный порошок, вода, соль, активированный уголь; Противовоспалительное, анальгезирующее; ; ; Кетонал Термо® пластырь разогревающий нельзя использовать:- во время сна,- лицам, которые не имеют возможности самостоятельно удалить пластырь, у людей с ограниченной подвижностью и у пожилых пациентов с нарушениями памяти и расстройствами ощущений. В этих случаях пластырь может применяться исключительно под контролем и в присутствии третьих лиц, после консультации с врачом,- на поврежденных, раздраженных участках кожи, на открытых ранах, или после инъекции или свежих повреждений и переломов,- во время приема душа,- если упаковка повреждена (порванная оболочка),- если пластырь имеет механические повреждения.Перед применением следует посоветоваться с врачом или фармацевтом в случае:- воспаления суставов, диабета, нарушения кровообращения,- посттромоботического воспаления сосудов,- беременности,- остеопороза,- расстройства ощущений,- болезней кожи.; ; ; ревматоидный артрит,? серонегативные артриты: анкилозирующий спондилоартрит — болезнь Бехтерева, псориатический артрит, реактивный артрит (синдром Рейтера),? подагра, псевдоподагра,? остеоартроз,болевой синдром? тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит,; Осторожно надорвать пластиковую упаковку с пластырем в месте насечки. Удалить защитную пленку с липкой части и наложить пластырь на больное место, на чистую и сухую кожу или белье из натурального хлопка.; Другие разные средства; 3241363335; ; Таблетки кеторолака трометамин 10 мг, Раствор для в/м введения светло-желтого цвета, прозрачный кеторолака трометамин 30 мг

Побочные действия: Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее.; Проникает в грудное молоко. Более 50% введенной дозы метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Главными метаболитами являются глюкурониды, которые выводятся почками, и р-гидроксикеторолак. Выводится на 91% почками, 6% — через кишечник.T1/2 у пациентов с нормальной функцией почек в среднем — около 5 ч. T1/2 возрастает у пожилых пациентов и укорачивается у молодых. Функция печени не оказывает влияния на T1/2. У пациентов с нарушением функции почек при концентрации креатинина в плазме 19–50 мг/л (168–442 мкмоль/л) T1/2 увеличивается до 10 ч, при более выраженной почечной недостаточности — более 13 ч.Общий Cl при в/м введении 30 мг — 0,02 л/ч/кг (0,019 л/ч/кг у пожилых пациентов), у пациентов с почечной недостаточностью при концентрации креатинина в плазме 19–50 мг/л при в/м введении 30 мг — 0,015 л/ч/кг. Не выводится путем гемодиализа.; Со стороны пищеварительной системы: часто — гастралгия, диарея, менее часто — стоматит, метеоризм, запор, рвота, ощущение переполнения желудка, редко — снижение аппетита, тошнота, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в т.ч. с перфорацией и/или кровотечением — боль в животе, спазм или жжение в эпигастральной области, кровь в кале или мелена, рвота с кровью или по типу «кофейной гущи», тошнота, изжога и др.), холестатическая желтуха, гепатит, гепатомегалия, острый панкреатит.Со стороны мочевыделительной системы: редко — острая почечная недостаточность, боль в пояснице, гематурия, азотемия, гемолитико-уремический синдром (гемолитическая анемия, почечная недостаточность, тромбоцитопения, пурпура), учащение мочеиспускания, повышение или снижение объема мочи, нефрит, отеки почечного генеза.Со стороны органов чувств: редко — снижение слуха, звон в ушах, нарушение зрения (в т.ч. нечеткость зрительного восприятия).Со стороны дыхательной системы: редко — бронхоспазм или диспноэ, ринит, отек легких, отек гортани (одышка, затруднение дыхания).Со стороны ЦНС: часто — головная боль, головокружение, сонливость, редко — асептический менингит (лихорадка, сильная головная боль, судороги, ригидность мышц шеи и/или спины), гиперактивность (изменение настроения, беспокойство), галлюцинации, депрессия, психоз, обморочные состояния.Со стороны ССС: менее часто — повышение АД.Со стороны органов кроветворения: редко — анемия, эозинофилия, лейкопения.Со стороны системы гемостаза: редко — кровотечение из послеоперационной раны, носовое кровотечение, ректальное кровотечение.Со стороны кожных покровов: менее часто — кожная сыпь (включая макулопапулезную сыпь), пурпура, редко — эксфолиативный дерматит (лихорадка с ознобом или без него, гиперемия, уплотнение или шелушение кожи, увеличение и/или болезненность небных миндалин), крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).; При совместном приеме с другими НПВП могут наблюдаться задержка жидкости, декомпенсация сердечной деятельности, повышение АД. Влияние на агрегацию тромбоцитов прекращается через 24–48 ч. Не использовать одновременно с парацетамолом более 5 сут.Больным с нарушением свертывания крови назначают только при постоянном контроле числа тромбоцитов, особенно важно для послеоперационных больных, требующих тщательного контроля гемостаза.Для снижения риска развития НПВС-гастропатии назначаются антацидные ЛС, мизопростол, омепразол.Риск развития лекарственных осложнений возрастает при удлинении лечения (у больных с хроническими болями) и повышении дозы препарата более 40 мг/сут. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.;  гиперчувствительность,_ полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе),_ крапивница, ринит, вызванные приемом НПВП (в анамнезе),_ непереносимость ЛС пиразолонового ряда,_ гиповолемия (независимо от вызвавшей ее причины),_ эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в стадии обострения,_ гипокоагуляция (в т.ч. гемофилия),_ кровотечения или высокий риск их развития,_ тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина <30 мл/мин),_ тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени,_ состояние после проведения аорто-коронарного шунтирования,_ подтвержденная гиперкалиемия,_ беременность (III триместр),_ воспалительные заболевания кишечника,_ период родов,_ период лактации,; Прием с другими НПВП, ГКС, этанолом, кортикотропином, препаратами кальция увеличивает риск изъязвления слизистой оболочки ЖКТ и развития желудочно-кишечных кровотечений.Одновременное назначение с антикоагулянтными ЛС (производными кумарина и индандиона, гепарином, тромболитиками — алтеплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантными ЛС, цефалоспоринами, вальпроевой кислотой и ацетилсалициловой кислотой повышает риск развития кровотечений.Снижает эффект гипотензивных и диуретических ЛС (снижает синтез ПГ в почках).Назначение совместно с метотрексатом повышает гепато- и нефротоксичность (совместное их назначение возможно только при использовании низких доз последнего и контроле его концентрации в плазме).При назначении с другими нефротоксичными ЛС (в т.ч. с препаратами золота) повышается риск развития нефротоксичности.ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, снижают клиренс кеторолака и повышают его концентрацию в плазме.Повышает эффект наркотических анальгетиков.; Болевой синдром сильной и умеренной выраженности:_ травмы,_ зубная боль,_ боли в послеродовом и послеоперационном периоде,_ онкологические заболевания,_ миалгия, артралгия, невралгия, радикулит,_ вывихи, растяжения,_ ревматические заболевания.Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.; В/м. При парентеральном применении пациентам от 16 до 64 лет с массой тела, превышающей 50 кг, в/м за 1 введение вводят не более 60 мг, обычно по 30 мг каждые 6 ч. Взрослым пациентам с массой тела менее 50 кг или с хронической почечной недостаточностью за 1 введение вводят не более 30 мг, обычно по 15 мг (не более 20 доз за 5 сут). Максимальные суточные дозы для пациентов от 16 до 64 лет с массой тела, превышающей 50 кг, — 90 мг/сут, взрослым пациентам с массой тела менее 50 кг или с хронической почечной недостаточностью, а также пожилым пациентам (старше 65 лет) — 60 мг. Длительность лечения не должна превышать 5 сут. Однократная доза - 10 мг, при повторном приеме рекомендуется принимать по 10 мг до 4 раз/сут в зависимости от выраженности боли, максимальная суточная доза не должна превышать 40 мг.; НПВС Производные уксусной кислоты и родственные соединения; 2220039708; ; Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и внутриполостного введения 1 фл.апротинин 10 000 АТрЕВспомогательные вещества: маннитол.Растворитель: изотонический р-р натрия хлорида - 2 мл.Флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) в комплекте с растворителем (амп. 10 шт.) - пачки картонные.

Особые условия: : Гемостатический препарат. Ингибитор фибринолиза - поливалентный ингибитор протеиназ плазмы ; Протеолиза ингибитор

Противопоказания: Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия и/или тахикардия.Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ринит, конъюнктивит, бронхоспазм, миалгия, симптомы анафилактических реакций вплоть до развития анафилактического шока (чаще возникают после повторных вливаний апротинина).Со стороны ЦНС: психотические реакции, галлюцинации, спутанность сознания.Со стороны пищеварительной системы: при быстром введении - тошнота, рвота.Местные реакции: при длительной инфузии - тромбофлебит; ; ДВС-синдром (за исключением фазы коагулопатии), I и III триместры беременности, период лактации, повышенная чувствительность к апротинину, повышенная чувствительность к белку крупного рогатого скота. ; ; Панкреатит (острый, обострение хронического), панкреонекроз. Выполнение диагностических исследований и операций на поджелудочной железе (профилактика ферментативного аутолиза поджелудочной железы при операциях на ней и рядом расположенных органах брюшной полости).Профилактика острого неспецифического послеоперационного паротита.Кровотечение на фоне гиперфибринолиза: посттравматическое, послеоперационное (особенно при операциях на предстательной железе, легких), до, после и во время родов (в т.ч. при эмболии околоплодными водами), полименорея.Ангионевротический отек.Шок (токсический, травматический, ожоговый, геморрагический).Обширные и глубокие травматические повреждения тканей.В качестве вспомогательной терапии - коагулопатии, характеризующиеся вторичным гиперфибринолизом (в начальной фазе, до наступления эффекта после применения гепарина и замещения факторов свертывания), массивное кровотечение (во время тромболитической терапии), при проведении экстракорпорального кровообращения.Профилактика послеоперационных легочных эмболий и кровотечений, жировой эмболии при политравмах, особенно при переломах нижних конечностей и костей черепа.; Индивидуальный, в зависимости от показаний и клинической ситуации. Вводят в/в в виде кратковременной или длительной инфузии.В среднем начальная доза составляет 500 000 КИЕ, поддерживающая - 50 000 КИЕ/ч.; Гемостатический препарат. Ингибитор фибринолиза - поливалентный ингибитор протеиназ плазмы

Лекарственное взаимодействие: 3543594876; ; ксилометазолина гидрохлорид , капли, спрей; Ксилометазолин относится к группе местных сосудосуживающих средств (деконгестантов) с альфа-адреномиметическим действием, вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки полости носа, устраняя отек и гиперемию. Облегчает носовое дыхание при ринитах.Действие препарата наступает через несколько минут после его применения и продолжается в течение 12 часов.Морская вода, входящая в состав препарата в качестве вспомогательного компонента, способствует поддержанию нормального физиологического состояния слизистой оболочки полости носа, что позволяет уменьшить симптомы раздражения и сухости, возникающие при длительном использовании ксилометазолина. ; При местном применении ксилометазолин практически не абсорбируется, концентрации в плазме настолько малы, что их невозможно определить современными аналитическими методами. ; При частом и/или длительном применении - раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, покалывание, чихание, гиперсекреция. Редко - отек слизистой оболочки полости носа, сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение артериального давления, головная боль, рвота, бессонница, нарушение зрения, депрессия (при длительном применении высоких доз). ; При необходимости применения препарата в период беременности и лактации следует проконсультироваться с врачом с целью оценки соотношения пользы для матери и потенциального риска для плода/грудного ребенка. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. ; Гиперчувствительность, артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, атрофический ринит, тиреотоксикоз, хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе), детский возраст (до 6 лет - для 0,1 % раствора).Не применять при терапии ингибиторами моноаминооксидазы и трициклическими антидепрессантами. ; Несовместим с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) и трициклическими антидепрессантами. ; Острые респираторные заболевания (ОРЗ) с явлениями ринита (насморка), Острый аллергический ринит, Синусит, Поллиноз, Средний отит (для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки), Подготовка больного к диагностическим манипуляциям в носовых ходах. ; Интраназально.Капли 0,05%: грудным детям и детям в возрасте до 6 лет - по 1-2 капли в каждый носовой ход 1-2 раза в день (не более 3 раз в день), детям старше 6 лет - по 2-3 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в день.Капли 0,1 %: взрослым и детям старше 6 лет - по 2-3 капли в каждый носовой ход до 4 раз в день. Интраназально.0,05% спрей для детей от 2 до 6 лет: по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 1-2 раза в день, не следует применять более 3 раз в день.0,1 % спрей для взрослых и детей старше 6 лет: По 3 впрыскиванию в каждый носовой ход (при необходимости можно повторить): не следует применять более 3 раз в день. Препарат применяется не более 7 дней. Не применять у детей до 2 лет без назначения врача. ; противоконгестивное средство - вазоконстриктор (альфа - адреномиметик); 1835473830; ; Хлорамфеникол Капли глазные 0.25% флакон 5 или 10мл.; Антибактериальное.; ; ; ; ; ; ; ; Амфениколы , Офтальмологические средства.; 1367319484; ; деготь березовый 3 г, висмута трибромфенолят (ксероформ) 3 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 5 г, касторовое масло 89 г.Описание: линимент от светло-желтого до светло-коричневого цвета со специфическим запахом.; комбинированный препарат для наружного применения. Оказывает антисептическое и местнораздражающее действие, ускоряет процессы регенерации.; ; аллергические реакции. При длительном применении возможно раздражение кожи.; ; индивидуальная непереносимость препарата.; ; абсцесс кожи, фурункул, лимфаденит, лимфангит, ожоги, отморожения, раны, язвы, пролежни; наносят на пораженные участки кожи в виде компрессов, повязок.; антисептическое средство.; 4055330612; ; Семена; Источник растворимых пищевых волокон.; ; ; Срок годности: 3 года.Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C и влажности не более 70%; индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.; ; ; Взрослым 1 раз в день во время еды по 3 ч.ложки (10 г) семян цельных или размолотых добавлять в готовые блюда (каши, салаты, закуски и другие блюда). Продолжительность приема — 1 мес. При необходимости прием можно повторить.; Биологически активные добавки к пище (БАДы); 4808710869; ; магния гидроксид400 мгалгелдрат (в виде алюминия оксида гидратированного)400 мг(эквивалентно 200 мг алюминия оксида); Антацидное.; Гидроксиды магния и алюминия считаются антацидами местного действия, практически не абсорбирующимися при приеме в рекомендуемых дозах и, соответственно, не оказывающими системных эффектов.; При соблюдении рекомендованного режима дозирования побочные эффекты незначительны.; При температуре не выше 25 °C 5 лет. Следует избегать назначения препарата во время беременности в больших дозах и в течение длительного времени.Без рецепта.; _ тяжелая почечная недостаточность,_ повышенная чувствительность к активным веществам и другим компонентам препарата,_ гипофосфатемия,_  непереносимость фруктозы (из-за наличия в составе препарата сорбитола),_  детский и подростковый возраст до 15 лет.Для таблеток жевательных_ синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы, недостаточность сахаразы-изомальтазы (из-за наличия в составе препарата сахарозы).Для таблеток жевательных (без сахара)_ непереносимость мальтитола.; С хинидином. При одновременном применении с хинидином возможно повышение сывороточных концентраций хинидина и развитие передозировки хинидина.С блокаторами H2-гистаминовых рецепторов, пропранололом, атенололом, цефдиниром, цефподоксимом, метопрололом, хлорохином, простациклинами, дифлунизалом, дигоксином, бисфосфонатами, этамбутолом, изониазидом, фторхинолонами, натрия фторидом, ГКС (описано для преднизолона и дексаметазона), индометацином, кетоконазолом, линкозамидами, фенотиазиновыми нейролептиками, пеницилламином, розувастатином, солями железа, левотироксином. При одновременном приеме с препаратом Маалокс® снижается всасывание перечисленных выше препаратов в ЖКТ. В случае 2-часового интервала между приемом этих препаратов и таблеток Маалокс® и 4-часового интервала между приемом фторхинолонов и препарата Маалокс® в большинстве случаев данного нежелательного взаимодействия можно избежать; _ язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения,_ острый гастродуоденит, хронический гастродуоденит с нормальной или повышенной секреторной функцией в фазе обострения,_ грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, рефлюкс-эзофагит,_ диспептические явления, такие как дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления этанола, кофе, никотина_ диспептические явления, такие как дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка (и их профилактика), возникающие в результате применения некоторых ЛС (НПВС, ГКС).; Внутрь, рассасывая или тщательно разжевывая.Взрослым и подросткам старше 15 лет — по 1–2 табл. 3–4 раза в сутки через 1–2 ч после еды и на ночь.Суспензия во флаконе или в пакетиках (саше). Перед применением флакон следует встряхнуть, суспензию в пакетике следует гомогенизировать, тщательно разминая его между пальцами. Содержимое пакетика принимается в нерастворенном виде.Взрослые и подростки старше 15 лет: по 15 мл (1 ст.ложка) или 1 пакетик с суспензией (15 мл) 3–4 раза в сутки через 1–2 ч после еды и на ночь. Доза не должна превышать 6 ст.ложек в сутки или 6 пакетиков (90 мл/сут суспензии).; Антациды в комбинациях; 30173410; ; раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный. 1 млэтилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг

Показания к применению: Антиоксидантное, антиалкогольное, антиабстинентное, антигипоксантное, седативное, ноотропное; ; Со стороны пищеварительной системы: возможно появление индивидуальных побочных реакций диспептического или диспепсического характера.Прочие: возможны аллергические реакции.; Мексидол® противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с недостаточной изученностью действия препарата. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.; — острая печеночная недостаточность,— острая почечная недостаточность,— повышенная чувствительность к препарату.Мексидол® не назначают детям в связи с недостаточной изученностью действия препарата.; соматических заболеваний.При совместном применении Мексидол® усиливает действие производных бензодиазепина, антидепрессантов, анксиолитиков, противопаркинсонических и противосудорожных средств.Мексидол® уменьшает токсическое действие этилового спирта.; Мексидол® вводят в/м или в/в (струйно или капельно). Для приготовления раствора для инфузии препарат следует разводить в 0.9% растворе натрия хлорида.Струйно Мексидол® вводят медленно в течение 5-7 мин, капельно – со скоростью 40-60 капель/мин. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.; — последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в т.ч. после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации (в качестве профилактических курсов),— легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм,— энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные),— синдром вегетативной дистонии,— легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза,— тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях,— ИБС (в составе комплексной терапии),— купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства,— состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами,— астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок,— воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.; Антиоксидантное средство ; 1041672367; ; раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный. 1 млэтилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг