Галидор 100мг таб №50

Фармакологическе действие: Бенциклан хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2–8 ч (обычно через 3 ч) после приема внутрь. Из-за метаболизма первого прохождения через печень биодоступность препарата после приема внутрь составляет 25–35%. Примерно 30–40% количества бенциклана в циркулирующей крови связано с белками плазмы, 30% — с эритроцитами, 10% — с тромбоцитами, свободная фракция составляет 20%. Метаболизм осуществляется в печени, в основном двумя путями: деалкилирование дает деметилированное производное, а разрыв эфирной связи дает бензойную кислоту, которая в дальнейшем превращается в гиппуровую. Основная часть введенной дозы выделяется с мочой, в основном в виде метаболитов, в неизмененном виде — 2–3%.Значительное количество метаболитов (90%) выделяется в неконъюгированном виде, а небольшая часть выделяется в конъюгированном виде (примерно 50% — в виде конъюгата с глюкуроновой кислотой).T1/2 составляет 6–10 ч, этот параметр не изменяется у пожилых пациентов, а также при нарушении функции почек и печени. Общий клиренс составляет 40 л/ч, почечный клиренс — меньше 1 л/ч.

Фармакокинетика: Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, боль в животе, чувство сытости, тошнота, рвота.Со стороны ЦНС: беспокойство, головная боль, головокружение, нарушение походки, тремор, нарушение сна, снижение памяти, редко — преходящее спутанное состояние сознания, галлюцинации, астения (таблетки), очень редко — симптомы очагового поражения ЦНС, эпилептиформные припадки (таблетки).Со стороны ССС: иногда может возникать предсердная или желудочковая тахиаритмия (особенно при совместном введении с другими проаритмогенными препаратами).Лабораторные показатели: преходящее повышение активности АСТ и АЛТ, лейкопения.Другие: общее недомогание, увеличение массы тела, аллергические реакции, редко — тромбофлебит при в/в введении (раствор для инъекций).

Побочные действия: Данные доклинических исследований не выявили никаких эмбриотоксических или тератогенных эффектов. Однако достаточных достоверных исследований о применении препарата во время беременности и кормления грудью у человека проведено не было. Поэтому введение препарата пациенткам в I триместре беременности не рекомендуется. В период лактации следует воздержаться от назначения препарата либо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания во время лечения.Таблетки. При длительной терапии бенцикланом рекомендуется регулярный контроль реологических свойств крови (примерно 1 раз в 2 мес).При одновременном применении с препаратами, вызывающими гипокалемию, сердечными гликозидами, препаратами, оказывающими угнетающее влияние на миокард, суточная доза Галидора® не должна превышать 150–200 мг.

Особые условия: повышенная чувствительность к активному или любому другому компоненту препарата,тяжелая дыхательная, почечная или печеночная недостаточность,декомпенсированная сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, AV блокада.эпилепсия или другие формы спазмофилии,недавно перенесенный геморрагический инсульт,черепно-мозговая травма (в течение последних 12 мес),беременность (см. «Применение при беременности и кормлении грудью»),кормление грудью (см. «Применение при беременности и кормлении грудью»),детский возраст до 18 лет (ввиду отсутствия клинических данных).

Противопоказания: Следует соблюдать осторожность при комбинации со следующими средствами:- анестетиками и седативными — их эффекты могут усиливаться,- ЛС для общей анестезии — усиление их действия,- симпатомиметиками — из-за риска предсердных и желудочковых тахиаритмий,- средствами, снижающими уровень калия крови, и хинидином — из-за возможной суммации проаритмогенных эффектов,- препаратами наперстянки — повышается риск аритмии при передозировке наперстянки,- бета-адреноблокаторами — из-за противоположности хронотропного эффекта (отрицательный у бета-адреноблокаторов и положительный у бенциклана) может возникнуть необходимость подбора дозировки бета-адреноблокатора,- БКК и другими антигипертензивными препаратами — из-за возможности усиления их эффекта,- ЛС, вызывающими побочные эффекты в виде спазмофилии, — из-за возможности суммации этих эффектов,- ацетилсалициловой кислотой — из-за усиления торможения агрегации тромбоцитов.

Лекарственное взаимодействие: Сосудистые заболевания- заболевания периферических сосудов: болезнь Рейно, другие заболевания с акроцианозом и спазмом сосудов, а также хронические облитерирующие заболевания артерий,- заболевания мозговых сосудов: в комплексной терапии острой и хронической церебральной ишемии.Устранение спазма внутренних органов- желудочно-кишечные заболевания: гастроэнтериты различной этиологии (особенно инфекционные), инфекционные и воспалительные колиты, функциональные заболевания толстого кишечника, тенезмы, послеоперационный метеоризм, холецистит, желчно-каменная болезнь, состояние после холецистэктомии, нарушения моторики при дискинезии сфинктера Одди, язва желудка или двенадцатиперстной кишки — в сочетании с другими лекарственными препаратами,- урологические синдромы: спазмы и тенезмы мочевого пузыря, сопутствующая терапия мочекаменной болезни (в сочетании с анальгетиками при почечной колике).Дополнительно для раствора для инъекций: подготовка к инструментальным методам исследования в урологии.

Показания к применению: ТаблеткиВнутрь.Сосудистые заболевания. По 1 табл. 3 раза в день на протяжении 2–3 мес. Максимальная суточная доза — 400 мг. Интервал между курсами лечения должен составлять 2–3 мес.Устранение спазма внутренних органов. 1–2 табл. однократно, не более 4 табл. в сутки. Для поддерживающей терапии — по 1 табл. 3 раза в день в течение 3–4 нед, затем — по 1 табл. 2 раза в день. Продолжительность лечения определяется индивидуально по исчезновению симптомов заболевания и, как правило, не должна превышать 1–2 мес.