Винпоцетин 5мг таб №50

Фармакологическе действие: Вазодилатирующее средство, улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга.Повышает устойчивость нейронов к гипоксии, облегчает транспорт глюкозы к головному мозгу через гематоэнцефалический барьер, переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный аэробный путь, селективно блокирует кальцийзависимую фосфодиэстеразу, повышает содержание аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга.Способствует повышению содержания норадреналина и серотонина в тканях головного мозга, оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови, увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина, способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода.Увеличивает церебральный кровоток. Не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга.

Фармакокинетика: При приеме внутрь быстро всасывается. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 1 час. Всасывание происходит, главным образом, в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму.Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 часа после приема внутрь. Связь с белками - 66 %, биодоступность при приеме внутрь - 7 %. Клиренс 66,7 л/ч, превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме.При повторных приемах кинетика носит линейный характер. Период полувыведения у человека 4,83 ± 1,29 ч.Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2.Проникает через плацентарный барьер.

Побочные действия: Со стороны сердечно-сосудистой системы:изменение ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT), тахикардия, экстрасистолия, лабильность артериального давления, ощущение приливов.Со стороны центральной нервной системы:нарушения сна (бессонница или повышенная сонливость), головокружение, головная боль.Со стороны системы пищеварения:сухость во рту, тошнота, изжога.Другие:аллергические реакции, общая слабость, повышенное потоотделение.

Особые условия: Особые указанияНаличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций, нет. Условия храненияВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.

Противопоказания: острая фаза геморрагического инсульта, выраженная ишемическая болезнь сердца, выраженные аритмии, гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, беременность (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения), период лактации (при применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание), дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

Показания к применению: уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в том числе восстановительная стадия ишемического или геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта, транзиторная ишемическая атака, сосудистая деменция, вертебробазилярная недостаточность, атеросклероз сосудов головного мозга, посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия), хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза, снижение слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.