Аспаркам таб №50

Фармакологическе действие: является источником ионов калия и магния, регулирует метаболические процессы. механизм действия предположительно связан с ролью аспарагината как переносчика ионов магния и калия во внутриклеточное пространство и участием аспарагината в метаболических процессах

Фармакокинетика: легко всасывается при приеме внутрь и относительно быстро выводится почками.

Побочные действия: возможны тошнота, рвота, диарея, неприятные ощущения или жжение в поджелудочной области (у больных анацидным гастритом или холециститом), атриовентрикулярная блокада, парадоксальная реакция (увеличение числа экстрасистол), гиперкалиемия (тошнота, рвота, диарея, парастезии), гипермагниемия ( покраснение кожи лица, чувство жажды, снижение артериального давления, мышечная слабость, повышенная утомляемость, парез, кома, арефлексия, угение дыхания, судороги).

Особые условия: с осторожностьюбеременность, период лактации. назначают внутрь после еды. в сухом месте, при температуре не выше 25°c.хранить в недоступном для детей месте.срок годности3 года. по истечении срока годности препарат не применять.

Противопоказания: повышенная чувствительность к препарату, нарушение обмена аминокислот, острая и хроническая почечная недостаточность, гиперкалиемия, гипермагниемия, недостаточность коры надпочечников, нарушение атриовентрикулярной проводимости (av блокада i-iiiст.), тяжелая миастения, гемолиз, артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление менее 90 мм рт.ст.), возраст до 18 ле

Лекарственное взаимодействие: фармакодинамические: совместное применение с калийсберегающими диуретиками (триамтерен, спиронолактон), бета-адреноблокаторами, циклоспорином, гепарином, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, нестероидными противовоспалительными препаратами повышает риск развития гиперкалиемии вплоть до развития аритмии и асистолии.пременение препаратов калия совместно с глюкокортикостероидами устраняет гипокалиемию, вызываемую последними. за счет содержания ионов калия уменьшаются нежелательные эффекты сердечных гликозидов. за счет содержания ионов магния снижает эффект неомицина, полимиксина в, тетрациклина и стрептомицина. может усиливать нервно-мышечную блокаду, вызываемую деполяризующими миорелаксантами (атракурия безилатом, декаметония бромидом, суксаметония (хлоридом, бромидом, йодидом). кальцитриол повышает концентрацию ионов магния в плазме крови, препараты кальция снижают эффект магния. фармакокиические: вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание препарата в желудочно-кишечном тракте (необходимо соблюдать 3-часовой интервал между их приемом).

Показания к применению: в комплексной терапии хронической сердечной недостаточности, ишемической болезни сердца, гипокалиемии, нарушений сердечного ритма (в том числе при инфаркте миокарда, передозировке сердечных гликозидов).