Сбор урологический 2г фитонефрол фильтр-пакет №20

Фармакологическе действие: ; Аллергические реакции.; ; — гиперчувствительность. ; ; — острые и хронические воспалительные заболевания почек и мочевыводящих путей.; Сбор-сырье измельченное: 10 г сырья (2 ст.ложки) помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) горячей кипяченой воды, нагревают на кипящей водяной бане 30 мин, охлаждают при комнатной температуре 10 мин, процеживают, оставшееся сырье отжимают. Объем полученного отвара доводят кипяченой водой до 200 мл. Принимают внутрь, в теплом виде по 1/3 стакана 3 раза/сут за 20-30 мин до еды в течение 2-4 нед.Сбор-порошок (фильтр-пакеты): 2 фильтр-пакета помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 100 мл (1/2 стакана) кипятка, накрывают крышкой и настаивают 30 мин, фильтр-пакеты отжимают. Объем полученного водного извлечения доводят кипяченой водой до 100 мл. Принимают внутрь, по 1/2 стакана 3 раза/сут за 20-30 мин до еды в течение 2-4 нед.Перед употреблением отвар рекомендуется взбалтывать. ; Диуретическое средство растительного происхождения; 4421770011; ; Форма выпуска, состав и упаковкаСбор растительный - сырье измельченное 1 пачкацветки календулы лекарственной 20%листья мяты перечной 10%листья толокнянки обыкновенной 40%плоды укропа огородного 20%корневища с корнями элеутерококка колючего 10%50 г - Пакеты бумажные (1) - пачки картонные.30 г - Пакеты бумажные (1) - пачки картонные.40 г - Пакеты бумажные (1) - пачки картонные.75 г - Пакеты бумажные (1) - пачки картонные.м

Фармакокинетика: Фитопрепарат с диуретическим, противомикробным и противовоспалительным действием

Побочные действия: ; Аллергические реакции.; ; — гиперчувствительность. ; ; — острые и хронические воспалительные заболевания почек и мочевыводящих путей.; Сбор-сырье измельченное: 10 г сырья (2 ст.ложки) помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) горячей кипяченой воды, нагревают на кипящей водяной бане 30 мин, охлаждают при комнатной температуре 10 мин, процеживают, оставшееся сырье отжимают. Объем полученного отвара доводят кипяченой водой до 200 мл. Принимают внутрь, в теплом виде по 1/3 стакана 3 раза/сут за 20-30 мин до еды в течение 2-4 нед.Сбор-порошок (фильтр-пакеты): 2 фильтр-пакета помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 100 мл (1/2 стакана) кипятка, накрывают крышкой и настаивают 30 мин, фильтр-пакеты отжимают. Объем полученного водного извлечения доводят кипяченой водой до 100 мл. Принимают внутрь, по 1/2 стакана 3 раза/сут за 20-30 мин до еды в течение 2-4 нед.Перед употреблением отвар рекомендуется взбалтывать. ; Диуретическое средство растительного происхождения; 1020958429; ; Фильтрат фаголизатов стафилококков, стрептококков, эшерихий коли, протея, псевдомонас аэругиноза, клебсиелл пневмонии. Консервант - хинозол в конечной концентрации 0,1+,-0,02 мг/мл.; Лизис соответствующих фагу микроорганизмов (стафилококков, стрептококков, патогенных кишечной и синегнойной бактерий), протея (мирабилис, вульгарис, клебсиелл пневмонии).; ; ; Срок годности: 2 года. 6 мес после переконтроля Условия хранения: При температуре 2–8 °C; ; ; ; ; Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины; 1097772834; ; Фильтрат фаголизатов стафилококков, стрептококков, эшерихий коли, протея, псевдомонас аэругиноза, клебсиелл пневмонии. Консервант - хинозол в конечной концентрации 0,1+,-0,02 мг/мл.; Лизис соответствующих фагу микроорганизмов (стафилококков, стрептококков, патогенных кишечной и синегнойной бактерий), протея (мирабилис, вульгарис, клебсиелл пневмонии).; ; ; Срок годности: 2 года. 6 мес после переконтроля Условия хранения: При температуре 2–8 °C; ; ; ; ; Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины; 980461292; ; Сухое вещество для приготовления суспензии для приема внутрь: в пакетиках по 10 и 30 шт. в упаковке.1 пак. - Диоктаэдрический смектит - 3 г ; Смекта - лекарственное средство природного происхождения, обладающее протективным действием в отношении слизистой оболочки кишечника и выраженными адсорбирующими свойствами.Смекта характеризуется высоким уровнем текучести своих компонентов и благодаря этому – отличной обволакивающей способностью.Смекта, являясь стабилизатором слизистого барьера, образует поливалентные связи с гликопротеинами слизи и увеличивает продолжительность ее жизни, образуя физический барьер, который защищает слизистую оболочку пищеварительного тракта от отрицательного действия Н+ ионов, соляной кислоты, желчных солей, микроорганизмов, их токсинов и других раздражителей.Смекта обладает селективными сорбционными свойствами, которые объясняются ее дискоидно-кристаллической структурой. Напротив, эффект набухания выражен в незначительной степени.Смекта, благодаря своему воздействию на пищеварительный слизистый барьер и своей повышенной способности к примыканию, защищает слизистую оболочку пищеварительного тракта от отрицательного воздействия.Смекта в терапевтических дозах не влияет на моторику кишечника. ; Смекта не абсорбируется. Выводится из организма в неизменном виде. ; В отдельных случаях возможно появление запоров, это явление проходит при уменьшении дозы препарата. ; ; кишечная непроходимость, повышенная чувствительность к компонентам препарата. ; Смекта может уменьшать скорость и/или степень всасывания других веществ. ; симптоматическое лечение болей, связанных с заболеваниями пищевода, желудка, двенадцатиперстной кишки и кишечными коликами, острая и хроническая диарея, особенно у детей. ; Взрослым назначают по 3 пакетика в сутки, растворяя их содержимое в половине стакана воды. Для получения однородной суспензии следует постепенно высыпать в жидкость порошок, равномерно его размешивая.Детям до 1 года назначают 1 пакетик в сутки, от 1 до 2 лет – 2 пакетика в сутки, старше 2 лет – 2-3 пакетика в сутки. Содержимое пакетика растворяют в детском рожке, рассчитанном на 50 мл воды, и распределяют на несколько приемов в течение дня или тщательно размешивают с каким-нибудь полужидким продуктом: каша, компот, пюре, детское питание. ; Адсорбент; 980463084; ; Сухое вещество для приготовления суспензии для приема внутрь: в пакетиках по 10 и 30 шт. в упаковке.1 пак. - Диоктаэдрический смектит - 3 г ; Смекта - лекарственное средство природного происхождения, обладающее протективным действием в отношении слизистой оболочки кишечника и выраженными адсорбирующими свойствами.Смекта характеризуется высоким уровнем текучести своих компонентов и благодаря этому – отличной обволакивающей способностью.Смекта, являясь стабилизатором слизистого барьера, образует поливалентные связи с гликопротеинами слизи и увеличивает продолжительность ее жизни, образуя физический барьер, который защищает слизистую оболочку пищеварительного тракта от отрицательного действия Н+ ионов, соляной кислоты, желчных солей, микроорганизмов, их токсинов и других раздражителей.Смекта обладает селективными сорбционными свойствами, которые объясняются ее дискоидно-кристаллической структурой. Напротив, эффект набухания выражен в незначительной степени.Смекта, благодаря своему воздействию на пищеварительный слизистый барьер и своей повышенной способности к примыканию, защищает слизистую оболочку пищеварительного тракта от отрицательного воздействия.Смекта в терапевтических дозах не влияет на моторику кишечника. ; Смекта не абсорбируется. Выводится из организма в неизменном виде. ; В отдельных случаях возможно появление запоров, это явление проходит при уменьшении дозы препарата. ; ; кишечная непроходимость, повышенная чувствительность к компонентам препарата. ; Смекта может уменьшать скорость и/или степень всасывания других веществ. ; симптоматическое лечение болей, связанных с заболеваниями пищевода, желудка, двенадцатиперстной кишки и кишечными коликами, острая и хроническая диарея, особенно у детей. ; Взрослым назначают по 3 пакетика в сутки, растворяя их содержимое в половине стакана воды. Для получения однородной суспензии следует постепенно высыпать в жидкость порошок, равномерно его размешивая.Детям до 1 года назначают 1 пакетик в сутки, от 1 до 2 лет – 2 пакетика в сутки, старше 2 лет – 2-3 пакетика в сутки. Содержимое пакетика растворяют в детском рожке, рассчитанном на 50 мл воды, и распределяют на несколько приемов в течение дня или тщательно размешивают с каким-нибудь полужидким продуктом: каша, компот, пюре, детское питание. ; Адсорбент; 2078249823; ; Флурбипрофен ; нестероидный противовоспалительный препарат; Абсорбция - высокая. Связь с белками плазмы крови более 99%. Максимальная концентрация в плазме (Сглах) достигается через 30-40 мин. В основном метаболизируется через гидроксилирование и выводится почками. Период полувыведения (Р/г) составляет 3-6 часов. ; ; ; Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, язвенная болезнь желудка (обострение), бронхиальная астма и ринит на фоне приема ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов, детский возраст (до 12 лет), дефицит глюкозо-б-фосфатдегидрогеназы, беременность, период лактации. ; ; В качестве симптоматического средства для облегчения боли в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта и глотки.; Таблетки необходимо рассасывать в полости рта до полного растворения. При рассасывании следует перемещать таблетку по всей полости рта, во избежание повреждения слизистой оболочки в месте рассасывания. Рекомендуется применять взрослым и детям старше 12 лет по одной таблетке по мере необходимости. Не следует употреблять более пяти таблеток в течение 24 часов. Не следует принимать таблетки более 3-х дней. ; нестероидный противовоспалительный препарат; 832206062; ; Капсулы твердые желатиновые, размер №2, непрозрачные, корпус серого цвета, крышечка светло-желтого цвета, с надписью ""ROCHE"" (на корпусе) и ""75 mg"" (на крышечке) светло-синего цвета, содержимое капсул - порошок от белого до желтовато-белого цвета. 1 капс.осельтамивира фосфат 98.5 мг,_что соответствует содержанию осельтамивира 75 мг, Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь от белого до светло-желтого цвета, мелкий гранулированный, с фруктовым запахом, допускается комкование, после восстановления образует непрозрачную суспензию от белого до светло-желтого цвета. 1 госельтамивира фосфат 39.4 мг,_что соответствует содержанию осельтамивира 30 мг

Особые условия: Противовирусное.; После приема внутрь осельтамивира фосфата его активный метаболит обнаруживался в легких, промывных водах бронхов, слизистой оболочке полости носа, среднем ухе и трахее в концентрациях, обеспечивающих противовирусный эффект.Связывание активного метаболита с белками плазмы — 3%. Связывание пролекарства с белками плазмы — 42%, что недостаточно, чтобы служить причиной существенных лекарственных взаимодействий.Выводится (>90%), в виде активного метаболита преимущественно почками. Активный метаболит не подвергается дальнейшей трансформации и выводится с мочой (>99%) путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Почечный клиренс (18,8 л/ч) превышает скорость клубочковой фильтрации (7,5 л/ч), что указывает на то, что препарат выводится еще и путем канальцевой секреции. С калом выводится менее 20% принятого препарата. Т1/2 активного метаболита — 6–10 ч.; Самые частые — тошнота и рвота (обычно после приема первой дозы, носят транзиторный характер и в большинстве случаев не требуют отмены препарата).Побочные действия (_1%): диарея, бронхит, боли в животе, головокружение, головная боль, кашель, нарушения сна, слабость, боли различной локализации, ринорея, диспепсия и инфекции верхних дыхательных путей.Дети. Самое частое — рвота. Боль в животе, носовое кровотечение, нарушения со стороны органа слуха, конъюнктивит (возникали внезапно, прекращались, несмотря на продолжение лечения, и в подавляющем большинстве случаев не послужили причиной прекращения лечения), тошнота, диарея, астма (включая обострение), острый средний отит, пневмония, синусит, бронхит, дерматит, лимфаденопатия.; У пациентов (в основном детей и подростков), принимавших Тамифлю с целью лечения гриппа, были зарегистрированы судороги и делирийподобные психоневрологические нарушения. Эти случаи сопровождались опасными для жизни действиями. Роль Тамифлю в развитии этих явлений неизвестна. Подобные психоневрологические нарушения так же отмечены у пациентов с гриппом, не получавших Тамифлю.Рекомендуется тщательное наблюдение за поведением пациентов, особенно детей и подростков, с целью выявления признаков анормального поведения.Данных по эффективности Тамифлю при любых заболеваниях, вызванных другими возбудителями, кроме вирусов гриппа А и В, нет.При лечении и профилактике гриппа у больных с Cl креатинина от 10 до 30 мл/мин требуется коррекция дозы. Рекомендации по коррекции дозы у больных, получающих гемодиализ или перитонеальный диализ, и у пациентов с Cl креатинина _10 мл/мин отсутствуют.Во флаконе 30 г Тамифлю с порошком для приготовления суспензии содержится 25,713 г сорбитола. При приеме 45 мг Тамифлю 2 раза в сутки в организм поступает 2,6 г сорбитола. У пациентов с врожденной непереносимостью фруктозы это количество превышает дневную норму сорбитола.После приготовления суспензию хранить при температуре 2–8 °C в течение 17 дней или при температуре не выше 25 °C в течение 10 дней.Не использовать суспензию по истечении срока хранения.; повышенная чувствительность к осельтамивира фосфату или любому компоненту препарата,_ хроническая почечная недостаточность (постоянный гемодиализ, хронический перитонеальный диализ, Cl креатинина _10 мл/мин).С осторожностью:_ беременность,_ период кормления грудью.; Циметидин, неспецифический ингибитор изоферментов системы цитохрома Р450, амоксициллин и парацетамол не влияют на плазменные концентрации осельтамивира и его активного метаболита.Пробенецид приводит к увеличению AUC активного метаболита осельтамивира примерно в 2 раза, но коррекции дозы при одновременном применении с пробенецидом не требуется.При назначении Тамифлю вместе с ингибиторами АПФ (эналаприл, каптоприл), тиазидными диуретиками (бендрофлюазид), антибиотиками (пенициллин, цефалоспорины, азитромицин, эритромицин и доксициклин), блокаторами Н2-рецепторов к гистамину (ранитидин, циметидин), бета-адреноблокаторами (пропранолол), ксантинами (теофиллин), симпатомиметиками (псевдоэфедрин), опиатами (кодеин), кортикостероидами, ингаляционными бронхолитиками и анальгетиками (аспирин, ибупрофен и парацетамол) изменений характера или частоты нежелательных явлений не наблюдалось.; лечение гриппа у взрослых и детей в возрасте старше 1 года,_ профилактика гриппа у взрослых и подростков в возрасте старше 12 лет, находящихся в группах повышенного риска инфицирования вирусом (в воинских частях и больших производственных коллективах, у ослабленных больных),_ профилактика гриппа у детей старше 1 года.; Внутрь, во время еды или независимо от приема пищи. Переносимость препарата можно улучшить, если принимать его во время еды.Взрослые и подростки _12 летПо 75 мг (капсулы или суспензия) 2 раза в сутки внутрь в течение 5 дней. Увеличение дозы более 150 мг/сут не приводит к усилению эффекта.Дети >40 кг или _8 летДети, которые умеют проглатывать капсулы, также могут получать лечение, принимая по 1 капс. 75 мг 2 раза в сутки, в качестве альтернативы к рекомендованной дозе Тамифлю суспензии.Для дозирования суспензии использовать прилагающийся шприц с метками 30, 45 и 60 мг. Необходимое количество суспензии отобрать из флакона дозирующим шприцем, перенести в мерный стаканчик и принимать внутрь.; Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства; 3810305531; ; Капсулы твердые желатиновые, размер №2, непрозрачные, корпус серого цвета, крышечка светло-желтого цвета, с надписью ""ROCHE"" (на корпусе) и ""75 mg"" (на крышечке) светло-синего цвета, содержимое капсул - порошок от белого до желтовато-белого цвета. 1 капс.осельтамивира фосфат 98.5 мг,_что соответствует содержанию осельтамивира 75 мг, Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь от белого до светло-желтого цвета, мелкий гранулированный, с фруктовым запахом, допускается комкование, после восстановления образует непрозрачную суспензию от белого до светло-желтого цвета. 1 госельтамивира фосфат 39.4 мг,_что соответствует содержанию осельтамивира 30 мг

Противопоказания: Противовирусное.; После приема внутрь осельтамивира фосфата его активный метаболит обнаруживался в легких, промывных водах бронхов, слизистой оболочке полости носа, среднем ухе и трахее в концентрациях, обеспечивающих противовирусный эффект.Связывание активного метаболита с белками плазмы — 3%. Связывание пролекарства с белками плазмы — 42%, что недостаточно, чтобы служить причиной существенных лекарственных взаимодействий.Выводится (>90%), в виде активного метаболита преимущественно почками. Активный метаболит не подвергается дальнейшей трансформации и выводится с мочой (>99%) путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Почечный клиренс (18,8 л/ч) превышает скорость клубочковой фильтрации (7,5 л/ч), что указывает на то, что препарат выводится еще и путем канальцевой секреции. С калом выводится менее 20% принятого препарата. Т1/2 активного метаболита — 6–10 ч.; Самые частые — тошнота и рвота (обычно после приема первой дозы, носят транзиторный характер и в большинстве случаев не требуют отмены препарата).Побочные действия (_1%): диарея, бронхит, боли в животе, головокружение, головная боль, кашель, нарушения сна, слабость, боли различной локализации, ринорея, диспепсия и инфекции верхних дыхательных путей.Дети. Самое частое — рвота. Боль в животе, носовое кровотечение, нарушения со стороны органа слуха, конъюнктивит (возникали внезапно, прекращались, несмотря на продолжение лечения, и в подавляющем большинстве случаев не послужили причиной прекращения лечения), тошнота, диарея, астма (включая обострение), острый средний отит, пневмония, синусит, бронхит, дерматит, лимфаденопатия.; У пациентов (в основном детей и подростков), принимавших Тамифлю с целью лечения гриппа, были зарегистрированы судороги и делирийподобные психоневрологические нарушения. Эти случаи сопровождались опасными для жизни действиями. Роль Тамифлю в развитии этих явлений неизвестна. Подобные психоневрологические нарушения так же отмечены у пациентов с гриппом, не получавших Тамифлю.Рекомендуется тщательное наблюдение за поведением пациентов, особенно детей и подростков, с целью выявления признаков анормального поведения.Данных по эффективности Тамифлю при любых заболеваниях, вызванных другими возбудителями, кроме вирусов гриппа А и В, нет.При лечении и профилактике гриппа у больных с Cl креатинина от 10 до 30 мл/мин требуется коррекция дозы. Рекомендации по коррекции дозы у больных, получающих гемодиализ или перитонеальный диализ, и у пациентов с Cl креатинина _10 мл/мин отсутствуют.Во флаконе 30 г Тамифлю с порошком для приготовления суспензии содержится 25,713 г сорбитола. При приеме 45 мг Тамифлю 2 раза в сутки в организм поступает 2,6 г сорбитола. У пациентов с врожденной непереносимостью фруктозы это количество превышает дневную норму сорбитола.После приготовления суспензию хранить при температуре 2–8 °C в течение 17 дней или при температуре не выше 25 °C в течение 10 дней.Не использовать суспензию по истечении срока хранения.; повышенная чувствительность к осельтамивира фосфату или любому компоненту препарата,_ хроническая почечная недостаточность (постоянный гемодиализ, хронический перитонеальный диализ, Cl креатинина _10 мл/мин).С осторожностью:_ беременность,_ период кормления грудью.; Циметидин, неспецифический ингибитор изоферментов системы цитохрома Р450, амоксициллин и парацетамол не влияют на плазменные концентрации осельтамивира и его активного метаболита.Пробенецид приводит к увеличению AUC активного метаболита осельтамивира примерно в 2 раза, но коррекции дозы при одновременном применении с пробенецидом не требуется.При назначении Тамифлю вместе с ингибиторами АПФ (эналаприл, каптоприл), тиазидными диуретиками (бендрофлюазид), антибиотиками (пенициллин, цефалоспорины, азитромицин, эритромицин и доксициклин), блокаторами Н2-рецепторов к гистамину (ранитидин, циметидин), бета-адреноблокаторами (пропранолол), ксантинами (теофиллин), симпатомиметиками (псевдоэфедрин), опиатами (кодеин), кортикостероидами, ингаляционными бронхолитиками и анальгетиками (аспирин, ибупрофен и парацетамол) изменений характера или частоты нежелательных явлений не наблюдалось.; лечение гриппа у взрослых и детей в возрасте старше 1 года,_ профилактика гриппа у взрослых и подростков в возрасте старше 12 лет, находящихся в группах повышенного риска инфицирования вирусом (в воинских частях и больших производственных коллективах, у ослабленных больных),_ профилактика гриппа у детей старше 1 года.; Внутрь, во время еды или независимо от приема пищи. Переносимость препарата можно улучшить, если принимать его во время еды.Взрослые и подростки _12 летПо 75 мг (капсулы или суспензия) 2 раза в сутки внутрь в течение 5 дней. Увеличение дозы более 150 мг/сут не приводит к усилению эффекта.Дети >40 кг или _8 летДети, которые умеют проглатывать капсулы, также могут получать лечение, принимая по 1 капс. 75 мг 2 раза в сутки, в качестве альтернативы к рекомендованной дозе Тамифлю суспензии.Для дозирования суспензии использовать прилагающийся шприц с метками 30, 45 и 60 мг. Необходимое количество суспензии отобрать из флакона дозирующим шприцем, перенести в мерный стаканчик и принимать внутрь.; Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства; 2026754771; ; Аэрозоль для ингаляций дозированный в виде однородной суспензии белого цвета. 1 дозасалметерол (в форме ксинафоата) 25 мкгфлутиказона пропионат 50 мкг(125мг)

Лекарственное взаимодействие: Бронходилатирующее.; Тевакомб - официальная инструкция по применениюТевакомбИНСТРУКЦИЯпо медицинскому применению препаратаРегистрационный номер:ЛСР-008795/10-260810Торговое название препарата: ТевакомбМеждународное непатентованное название или группировочное название: Салметерол + ФлутиказонЛекарственная форма:аэрозоль для ингаляций дозированныйСОСТАВ: на одну дозуАктивные вещества: салметерол (в виде салметерола ксинафоата) - 0,025 мг/доза (для дозировок: 25/50 мкг/доза, 25/125 мкг/доза, 25/250 мкг/доза), флутиказона пропионат - 0,050 мг/доза, 0,125 мг/доза, 0,250 мг/доза (для дозировок: 25/50 мкг/доза, 25/125 мкг/доза, 25/250 мкг/доза соответственно)Вспомогательные вещества: этанол, лецитин, тетрафторэтан.ОПИСАНИЕ: Белая однородная суспензия в сжиженном пропелленте, помещенная в аэрозольный баллон под давлением.ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА: бронходилатирующее средство комбинированное (бета2-адреномиметик селективный + глюкокортикостероид местный).КОД ATX: R03AK06ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАФармакодинамикаТЕВАКОМБ представляет собой комбинированный лекарственный препарат, в состав которого входят два активных компонента: флутиказон и салметерол. Эти лекарственные вещества относятся к различным классам (синтетический фторированный глюкокортикостероид и селективный агонист бета2-адренорецепторов длительного действия) и обладают различными механизмами действия.Флутиказон - синтетический глюкокортикостероид для местного применения, обладающий выраженной противовоспалительной и противоаллергической активностью. Фармакологическое действие флутиказона обусловлено способностью связываться с глюкокортикоидными рецепторами клеток-мишеней, в том числе эпителиальных клеток дыхательных путей. По степени сродства к рецепторам флутиказон превосходит в 18 раз дексаметазон, почти в два раза беклометазона-17-монопропионат, активный метаболит беклометазона дипропионата, и почти в три раза будесонид.

Показания к применению: Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердцебиение, нарушения ритма сердца, ишемия миокарда.Со стороны нервной системы: головные боли, в т.ч. мигренозные, расстройства сна, тремор, поведенческие расстройства, включая гиперреактивность и раздражительность, тревожность.Аллергические реакции: сыпь и ангионевротический отек, в единичных случаях - ангионевротический отек лица и ротоглотки, развитие респираторных симптомов - одышки и бронхоспазма и, крайне редко, анафилактические реакции, аллергический ринит и конъюнктивит.Со стороны дыхательной системы: носовые кровотечения, заложенность носа, сухость слизистых оболочек носовой полости, ларингиты, охриплость голоса.Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистых оболочек ротоглотки, изменение вкусовых ощущений, гипосаливация, инфекции ЖКТ, поражение твердых тканей зубов, абдоминальные боли, повышенное газообразование, запоры, геморрой.Дерматологические реакции: геморрагии, экзема, дерматиты и дерматозы.Со стороны костно-мышечной системы: судороги в мышцах, боли в костях и суставах.; Пациенты должны быть проинформированы, что для наилучшего эффекта препарат Тевакомб необходимо использовать ежедневно даже при отсутствии симптомов.Препарат Тевакомб не является препаратом для купирования приступов бронхиальной астмы. Для купирования приступов применяются короткодействующие бронходилататоры. Следует рекомендовать пациенту всегда иметь при себе препарат для купирования бронхоспазма. Увеличение потребности в применении бронходилататоров короткого действия свидетельствует об ухудшении течения заболевания. Внезапное и усиливающееся ухудшение контроля бронхоспастического синдрома представляет потенциальную угрозу жизни. В такой ситуации необходимо обратиться к врачу, т.к. используемая доза препарата Тевакомб обеспечивает адекватный контроль заболевания.; детский возраст до 4 лет,— повышенная чувствительность к салметеролу, флутиказону и другим компонентам препарата.С осторожностью следует назначать препарат при туберкулезе, грибковых, вирусных или бактериальных инфекциях, феохромоцитоме, тиреотоксикозе, гипотиреозе, сахарном диабете, неконтролируемой гипокалиемии, неконтролируемой артериальной гипертензии, аритмии, ИБС, удлинении интервала QT на ЭКГ, идиопатическом гипертрофическом субаортальном стенозе, катаракте, глаукоме, остеопорозе, при беременности и в период лактации.; В обычных условиях после ингаляционного применения препарата достигаются низкие концентрации салметерола и флутиказона в плазме крови, однако, не может быть исключено потенциальное взаимодействие с другими субстратами или ингибиторами изофермента CYP3A4.Следует избегать применения неселективных и селективных бета-адреноблокаторов у пациентов с бронхиальной астмой из-за опасности развития бронхоспазма. Применение препарата Тевакомб совместно с _-адреноблокаторами допустимо только при наличии строгих показаний.Сочетанное применение с другими средствами, содержащими агонисты бета2-адренорецепторов, может приводить к усилению эффектов.; в качестве базисной терапии бронхиальной астмы, когда целесообразно применение комбинации селективного бета2-адреномиметика длительного действия с ингаляционным ГКС,— в качестве поддерживающей терапии при ХОБЛ.; Ингаляционно.Бронхиальная астмаВзрослым и подросткам старше 12 летПрепарат Тевакомб 25 мкг/50 мкг — 2 ингаляционные дозы 2 раза в день.Препарат Тевакомб 25 мкг/125 мкг — 2 ингаляционные дозы 2 раза в день.Препарат Тевакомб 25 мкг/250 мкг — 2 ингаляционные дозы 2 раза в день.Детям от 4 до 12 летПрепарат Тевакомб 25 мкг/50 мкг — 2 ингаляционные дозы 2 раза в день.ХОБЛПрепарат Тевакомб 25 мкг/125 мкг — 2 ингаляционные дозы 2 раза в день.Препарат Тевакомб 25 мкг/250 мкг — 2 ингаляционные дозы 2 раза в день.; Бета-адреномиметики в комбинациях; 670920310; ; Раствор для в/м введения 1 млтиамина гидрохлорид 50 мг