Фемостон 1 10мг+1мг и 1мг таб №28

Фармакологическе действие: эстроген-гестагенное, противоклимактерическое.фармакодинамикаэстрадиол идентичен эндогенному эстрадиолу человека, восполняет дефицит эстрогенов в женском организме у женщин в менопаузном периоде и уменьшает климактерические симптомы в течение первых недель лечения. згт эстрадиолом предупреждает потерю костной массы в постменопаузном периоде или после овариоэктомии.дидрогестерон — прогестаген, эффективный при приеме внутрь и имеющий схожую с парентерально вводимым прогестероном активность. при проведении згт включение дидрогестерона обеспечивает полноценную секреторную трансформацию эндометрия, снижая тем самым увеличенный под действием эстрогенов риск развития гиперплазии эндометрия.

Фармакокинетика: эстрадиолвсасывание. после приема внутрь микронизированный эстрадиол легко всасывается из жкт и метаболизируется в печени до эстрона и эстрона сульфата, обладающих эстрогенной активностью.распределение. около 98–99 дозы эстрадиола связывается с белками плазмы, из которых 30–52 — с альбумином и около 46–69 — с гспг.метаболизм. эстрадиол метаболизируется в печени до эстрона и эстрона сульфата, обладающих эстрогенной активностью. эстрона сульфат может подвергаться кишечно-печеночной рециркуляции.выведение. эстрон и эстрадиол выводятся в конъюгированном с глюкуроновой кислотой состоянии преимущественно почками. т12 составляет 10–16 ч.эстрогены проникают в грудное молоко.зависимость концентрации эстрадиола от времени и дозы. при ежедневном приеме комбинации дидрогестерон + эстрадиол концентрация эстрадиола достигает постоянной величины примерно через 5 дней.дидрогестеронвсасывание. после приема внутрь быстро всасывается и полностью метаболизируется. тmax дидрогестерона варьирует от 30 мин до 2,5 ч. биодоступность — 28.распределение. более 90 дидрогестерона и его основного метаболита связываются с белками плазмы.метаболизм. основным метаболитом дидрогестерона является 20_-дигидродидрогестерон (дгд). cmax дгд в плазме крови достигается приблизительно через 1,5 ч после приема комбинации дидрогестерон + эстрадиол. концентрация дгд в плазме крови существенно превышает исходную концентрацию дидрогестерона, соотношения значений auc и cmax дгд к дидрогестерону составляют около 40 и 25 соответственно. t12 составляет для дидрогестерона 5–7 ч, для дгд — 14–17 ч.общей характерной особенностью всех метаболитов дидрогестерона является сохранение конфигурации 4,6-диен-3-она исходного вещества и отсутствие 17_-гидроксилирования, что обусловливает отсутствие эстрогенной и андрогенной активности.выведение. полностью дидрогестерон выводится через 72 ч. в среднем 63 от принятой дозы выводится почками. общий плазменный клиренс — 6,4 лм

Побочные действия: в клинических исследованиях у пациенток, получавших терапию комбинацией дидрогестерон + эстрадиол, наиболее часто встречались головная боль, боль в животе, напряжениеболезненность молочных желез и боль в спине.в клинических исследованиях (n=4929) наблюдались следующие нежелательные эффекты с частотой развития, указанной ниже (количество зарегистрированных случаевколичество пациентов): очень часто (от 110), часто (от 1100 до 110), нечасто (от 11000 до 1100), редко (от 110000 до 11000), очень редко (<110000).со стороны нервной системы: очень часто — головная боль, часто — мигрень, головокружение.психические нарушения: часто — депрессия, нервозность, нечасто — изменение либидо.со стороны ссс: нечасто — венозная тромбоэмболия, повышение ад, редко — инфаркт миокарда.со стороны жкт: очень часто — боль в животе, часто — тошнота, рвота, метеоризм.со стороны гепатобилиарной системы: нечасто — заболевания желчного пузыря, нарушение функции печени, иногда в сочетании с желтухой, астенией, недомоганием, болью в животе.со стороны репродуктивной системы и молочных желез: очень часто — напряжениеболезненность молочных желез, часто — мажущие кровянистые выделения в постменопаузе, метроррагия, обильное менструальноподобное кровотечение, скудные менструальноподобные кровотечения или их отсутствие, ациклические кровянистые выделения, болезненные менструальноподобные кровянистые выделения, боль внизу живота, изменение влагалищной секреции, кандидоз влагалища, нечасто — увеличение размеров лейомиомы, увеличение молочных желез, предменструальноподобный синдром.со стороны иммунной системы: нечасто — повышенная чувствительность к компонентам комбинации.со стороны скелетной мускулатуры и соединительной ткани: очень часто — боль в спине (пояснице).со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто — аллергические реакции, такие как крапивница, кожная сыпь и зуд, редко — сосудистая пурпура, ангионевротический отек.инфекционные заболевани

Особые условия: комбинация дидрогестерон + эстрадиол противопоказана при беременности и в период грудного вскармливания.при возникновении беременности на фоне лечения комбинацией дидрогестерон + эстрадиол терапия должна быть немедленно прекращена.

Противопоказания: беременность и период грудного вскармливания, диагностированный или предполагаемый рак молочной железы, диагностированные или предполагаемые эстрогензависимые злокачественные новообразования (например рак эндометрия), диагностированные или предполагаемые прогестагензависимые новообразования (например менингиома), кровотечения из влагалища неясной этиологии, нелеченная гиперплазия эндометрия, тромбозы (артериальные и венозные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в т.ч. тромбоз, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, ишемические или геморрагические цереброваскулярные нарушения), множественные или выраженные факторы риска развития артериального или венозного тромбоза, связанные с врожденной или приобретенной предрасположенностью, например недостаточность протеина с, протеина s, антитромбина iii, наличие антител к фосфолипидам (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт), стенокардия, длительная иммобилизация, тяжелые формы ожирения (имт >30 кгм2), заболевания сосудов головного мозга или коронарных артерий, транзиторные ишемические атаки, осложненные поражения клапанного аппарата сердца, фибрилляция предсердий, острые или хронические заболевания печени в настоящее время или в анамнезе (до нормализации показателей функциональных проб печени), в т.ч. злокачественные опухоли печени, порфирия, повышенная чувствительность.прием комбинации дидрогестерон + эстрадиол следует прекратить при выявлении противопоказаний иили при возникновении следующих состояний:- желтуха иили нарушения функции печени,- неконтролируемая артериальная гипертензия,- впервые появившаяся на фоне применения лс для згт мигренеподобная головная боль.

Лекарственное взаимодействие: снижение эстрогенного и гестагенного действия комбинацииметаболизм эстрогенов и гестагенов может усиливаться при одновременном приеме с лс — индукторами микросомальных ферментов печени (cyp2в6, cyp3а4, cyp3а5, cyp3а7): противосудорожными (фенобарбитал, карбамазепин, фенитоин) и противомикробными (рифампицин, рифабутин, невирапин, эфавиренз) лс.лс растительного происхождения, содержащие зверобой продырявленный (hypericum perforatum), могут усиливать метаболизм эстрогенов и гестагенов при участии cyp3а4.ритонавир и нелфинавир, хотя и известны как сильные ингибиторы cyp3а4, cyp3а5 и cyp3а7, при одновременном применении с половыми гормонами могут усиливать их метаболизм.усиление метаболизма эстрогенов и гестагенов клинически может проявляться снижением эффекта от применения комбинации дидрогестерон + эстрадиол и изменением интенсивности кровянистых выделений из влагалища.влияние эстрогенов на метаболизм других лсэстрогены могут влиять на метаболизм других лс за счет конкурентного связывания с ферментами cyp450, участвующими в их расщеплении. это необходимо учитывать для лс с узким диапазоном терапевтического действия, таких как такролимус и циклоспорин a (cyp3а4, cyp3а3), фентанил (cyp3а4) и теофиллин (cyp1а2), т.к. данный вид взаимодействия может привести к увеличению концентрации в плазме крови вышеуказанных лс до токсического уровня. в связи с этим может потребоваться тщательное наблюдение за приемом лс в течение длительного периода времени и, возможно, уменьшение дозы такролимуса, фентанила, циклоспорина а и теофиллина.исследования по изучению взаимодействия с другими лс не проводились.

Показания к применению: внутрь, желательно в одно и то же время суток, независимо от приема пищи — по 1 табл. в день без перерыва. фемостон® 110 принимают по следующей схеме: в первые 14 дней 28-дневного цикла принимают ежедневно по 1 белой таблетке (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой «1»), содержащей 1 мг эстрадиола, в оставшиеся 14 дней — ежедневно по 1 серой таблетке (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой «2»), содержащей 1 мг эстрадиола и 10 мг дидрогестерона.фемостон® 210 принимают по следующей схеме: в первые 14 дней 28-дневного цикла принимают ежедневно по 1 табл. розового цвета (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой «1»), содержащей 2 мг эстрадиола, а в оставшиеся 14 дней — ежедневно по 1 светло-желтой таблетке (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой «2»), содержащей 2 мг эстрадиола и 10 мг дидрогестерона.пациенткам, у которых менструации не прекратились, рекомендуется начинать лечение в первый день менструального цикла (1-й день начала менструации). пациенткам с нерегулярным менструальным циклом целесообразно начинать лечение после 10–14 дней монотерапии при помощи прогестагена. пациентки, у которых последняя менструация наблюдалась более 1 года назад, могут начинать лечение в любое время.