Супрастинекс 5мг таб п/о №7

Фармакологическе действие: Противоаллергическое средство. Энантиомер цетиризина, конкурентный антагонист гистамина, блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, сродство к которым в 2 раза выше, чем у цетиризина. Оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления.Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинергического действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного действия.

Фармакокинетика: Фармакокинетика носит линейный характер.Быстро всасывается при приеме внутрь, прием пищи не оказывает влияния на полноту всасывания, но снижает его скорость.Биодоступность – 100%. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) – около 0,9 ч, максимальная концентрация (Cmax) – 207 нг/мл.Объем распределения - около 0,4 л/кг. Связь с белками плазмы – 90%. Менее 14% препарата метаболизируется в печени путем О-дезалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита.Период полувыведения (Т1/2) – 7-10 ч. Общий клиренс – около 0,63 мл/мин/кг. Полностью выводится из организма в течение 96 ч. Выводится почками (примерно 85%). При почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 40 мл/мин) клиренс снижается (у пациентов, находящихся на гемодиализе – на 80 %), Т1/2 – удлиняется. Менее 10 % удаляется в ходе гемодиализа.Проникает в грудное молоко.

Побочные действия: Использованные ниже параметры частоты побочных эффектов определены следующим образом: очень часто - >1/10, часто - 1/100, нечасто - 1/1000, редко - 1/10000, очень редко Со стороны иммунной системы:очень редко – аллергические реакции, в том числе анафилаксия.Со стороны обмена веществ:очень редко - увеличение массы тела.Со стороны центральной и периферической нервной системы:часто – сонливость, головная боль, повышенная утомляемость,нечасто – астения,редко – мигрень, головокружение.Со стороны органов дыхания:очень редко - диспноэ.Со стороны желудочно-кишечного тракта:часто - сухость во рту, нечасто - боль в животе,очень редко – тошнота, диспепсия.Со стороны подкожно-жировой клетчатки:очень редко - ангионевротический отек, кожный зуд, сыпь, крапивница.Со стороны лабораторных показателей:очень редко - изменение функциональных «печеночных» проб.При появлении любых побочных эффектов, в т.ч. не указанных в инструкции, необходимо обратиться к врачу.

Особые условия: При температуре не выше 30°C.Хранить в недоступном для детей месте.

Противопоказания: Повышенная чувствительность к активному (в т.ч. к производным пиперазина) или любому вспомогательному компоненту препарата, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин), детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы), беременность и период лактации, непереносимость лактозы, наследственный дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы.

Лекарственное взаимодействие: Исследований взаимодействий левоцетиризина показали отсутствие клинически значимых взаимодействий с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом и диазепамом.Совместное применение с макролидами или кетоконазолом не вызывало достоверных изменений на ЭКГ.Теофиллин (400 мг/сут) снижает общий клиренс левоцетиризина на 16%, при этом кинетика теофиллина не изменяется.Левоцетиризин не усиливает эффекты алкоголя, однако у чувствительных пациентов одновременный прием левоцетиризина с алкоголем или других средствами, угнетающими ЦНС, может оказать воздействие на ЦНС.

Показания к применению: Симптоматическое лечение круглогодичного (персистирующего) и сезонного аллергического ринита и конъюнктивита (зуд, чиханье, ринорея, слезотечение, гипермия, конъюнктивы), сенной лихорадки (поллиноз), крапивницы, в т.ч. хронической идиопатической крапивницы, отека Квинке, аллергических дерматозов, сопровождающихся зудом и высыпаниями.