Никоретте 10мг/16ч трансдерм терап система 3 этап №7

Фармакокинетика: При применении пластырей Никоретте® возможно развитие нежелательных дозозависимых (в основном) эффектов, сходных с эффектами, возникающими при применении никотина, поступающего в организм другим путем.При описании побочных эффектов используются следующие критерии частоты встречаемости: очень часто (>1/10), часто (>1/100 <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные случаи.Головокружение, головная боль, бессонница могут быть проявлениями синдрома отмены, вызванного отказом от курения. При отказе от курения может увеличиваться частота возникновения афтозного стоматита (причина неизвестна).Местные реакции: около 20% - умеренно выраженные покраснения, зуд.Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - ощущение сердцебиения, очень редко – фибрилляции предсердий.Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота.Дерматологические реакции: нечасто - крапивница.Со стороны организма в целом: очень часто - зуд в первые недели лечения, часто - эритема.

Побочные действия: При температуре не выше 25 °C. Срок годности: 2 года.

Особые условия: — повышенная чувствительность к никотину и другим компонентам препарата.С осторожностью— пациенты, составляющие группу сердечно-сосудистого риска (перенесшие серьезные сердечно-сосудистые заболевания, госпитализацию по поводу сердечно-сосудистых нарушений, например, инсульта, инфаркта миокарда, нестабильной стенокардии, аритмии сердца, шунтирования или ангиопластики коронарных артерий, в течение 4 предшествующих недель или с неконтролируемой артериальной гипертензией), должны применять Никоретте® только после консультации с врачом,— препарат следует применять с осторожностью у пациентов с печеночной недостаточностью средней и тяжелой степени, почечной недостаточностью тяжелой степени, а также язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. При этом риск никотиновой заместительной терапии должен соотноситься с риском продолжения курения,— никотин, как высвобождающийся из средств заместительной терапии, так и всасывающийся при курении, стимулирует выброс катехоламинов из мозгового вещества надпочечников. Поэтому препарат следует применять с осторожностью у пациентов с неконтролируемым гипертиреозом и феохромоцитомой,— пациентам с сахарным диабетом может потребоваться снижение дозы инсулина после прекращения курения.

Противопоказания: Курение (но не никотин) вызывает повышение активности изофермента CYP1A2. После прекращения курения может наблюдаться снижение клиренса субстратов этого фермента. Это может привести к повышению концентрации некоторых ЛС в плазме крови, что имеет потенциальное клиническое значение при применении препаратов, характеризующихся малой широтой терапевтического действия, таких как теофиллин, такрин, клозапин и ропинирол.  Ограниченные данные свидетельствуют о том, что курение может индуцировать метаболизм флекаинида и пентазоцина.

Лекарственное взаимодействие: Лечение табачной зависимости путем снижения потребности в никотине в следующих случаях:- уменьшение симптомов отмены, возникающих при полном отказе от курения у пациентов, решивших бросить курить,- при временном отказе от курения,- уменьшение количества выкуриваемых сигарет у тех, кто не может или не хочет полностью отказаться от курения.

Показания к применению: Пластырь накладывается на неповрежденный участок кожи сразу после пробуждения утром и удаляется перед сном. Лечение данным препаратом имитирует колебания концентрации никотина в течение дня у курильщика, при этом во время сна поступления никотина в организм не происходит. Применение трансдермального пластыря в течение дня не вызывает нарушений, наблюдаемых при поступлении никотина в организм во время сна.Заядлым курильщикам (более 20 сигарет в день) рекомендуется начинать с 1 этапа терапии, применяя 1 пластырь 25 мг/16 ч, ежедневно, в течение 8 недель. Затем начинают постепенное снижение дозы препарата: 1 пластырь 15 мг/16 ч, ежедневно, в течение 2 недель, а затем — 1 пластырь 10 мг/16 ч, ежедневно, в течение 2 недель.Незаядлым курильщикам (10-20 сигарет в день) рекомендуется начать терапию со 2 этапа (15 мг) в течение 8 недель, затем — снижение дозы до 3 этапа (10 мг) в течение завершающих 4 недель.Заядлые курильщики Незаядлые курильщикиРежим дозирования Длительность Режим дозирования ДлительностьЭтап 1 Никоретте®пластырь 25 мг Первые 8 недель - - -Этап 2 Никоретте®пластырь 15 мг Следующие 2 недели Этап 2 Никоретте®пластырь 15 мг Первые 8 недельЭтап 3 Никоретте®пластырь 10 мг Последние 2 недели Этап 3 Никоретте®пластырь 10 мг Последние 4 неделиВ большинстве случаев применение трансдермального пластыря в течение более 6 мес не рекомендуется. Однако некоторым людям может потребоваться более длительная терапия, чтобы не возобновить курение.; Средства для коррекции нарушений при алкоголизме, токсико- и наркомании , н-Холиномиметики