Тафен Назаль 50мкг/доза спрей наз дозир 200доз фл с доз уст №1

Фармакологическе действие: После местного применения 400 мкг будесонида максимальная концентрация Сmax в плазме крови достигается примерно через 30 минут и составляет 1 нмоль/л.Лишь около 20 % введенной дозы препарата Тафен® назаль попадает в системный кровоток. Благодаря хорошему распределению в тканях и связыванию с белками плазмы крови, объем распределения составляет 301 л.Связывание с белками плазмы крови, преимущественно с альбумином, составляет 86 – 90 %.Системная биодоступность будесонида является низкой, так как более 90 % абсорбировавшегося препарата инактивируется в процессе «первого прохождения» через печень. Глюкокортикоидная активность метаболитов не превышает 1 %.Метаболиты выводятся в основном почками (70 %) и через кишечник (10 %). Период полувыведения (T1/2) составляет 2 ч.

Фармакокинетика: Со стороны дыхательной системы: раздражение слизистой оболочки носа и горла, носовое кровотечение, кашель, реже отмечаются сухость слизистой оболочки носа, чиханье.Дерматологические реакции: отмечаются дерматит, крапивница, сыпь.Прочие: утомление, головокружение.В исключительных случаях при применении назальных кортикостероидов отмечались перфорация носовой перегородки, ангионевротический отек, потеря обоняния, тахикардия, замедление роста.При применении препарата побочные эффекты развиваются очень редко и носят преходящий характер.

Побочные действия: При переходе от лечения системными ГКС на лечение назальным спреем, в связи с риском развития надпочечниковой недостаточности, требуется осторожность на период восстановления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.Поскольку ГКС замедляют заживление ран, следует соблюдать осторожность при назначении Тафен® назаль пациентам, недавно перенесшим травму или операцию носа.Для полного терапевтического эффекта при аллергических ринитах требуется регулярно принимать препарат.Рекомендуется избегать попадания в глаза.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиТафен® назаль не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или механизмами.

Особые условия: грибковые, бактериальные и вирусные инфекции дыхательных путей,— активная форма туберкулеза легких,— повышенная чувствительность к будесониду или любому другому компоненту препарата.

Противопоказания: Одновременное применение препарата Тафен® Назаль с индукторами микросомального окисления (фенобарбитал, фенитоин, рифампицин) может снизить эффективность первого.Метандростенолон, эстрогены, кетоконазол усиливают действие будесонида.

Лекарственное взаимодействие: профилактика и лечение сезонных и круглогодичных аллергических ринитов,— неаллергические риниты,— полипы носа.

Показания к применению: Интраназально.Взрослые и дети старше 6 лет: первоначально 2 дозы по 50 мкг будесонида в каждый носовой ход 2 раза в сутки. Обычная поддерживающая доза составляет 1 дозу в каждый носовой ход 2 раза в сутки или 2 дозы в каждый носовой ход 1 раз в сутки, утром. Поддерживающая доза должна быть самой низкой эффективной дозой, устраняющей симптомы ринита.Максимальная разовая доза — 200 мкг (по 100 мкг в каждый носовой ход), максимальная суточная доза — 400 мкг в течение не более 3 мес.Для полного терапевтического эффекта требуется регулярное и правильное применение.