Овестин 0,5мг супп вагин №15

Фармакокинетика: Как и в случае применения любого другого препарата, который наносится на поверхности слизистых оболочек, суппозитории Овестин® могут иногда вызывать местное раздражение или зуд.Иногда может отмечаться чувствительность, напряженность, болезненность, увеличение размеров молочных желез. Эти нежелательные реакции обычно бывают непродолжительными и проходящими, но в тоже время могут свидетельствовать о применении слишком высокой дозы.Также отмечаются ациклические кровянистые выделения, прорывные кровотечения, метроррагия.При ЗГТ с использованием эстроген-прогестаген-содержащих препаратов наблюдались так же следующие побочные эффекты, связь которых с использованием Овестина не доказана:— доброкачественные и злокачественные эстрогенозависимые неоплазии (рак эндометрия и молочных желез),— венозная тромбоэмболия (тромбоз глубоких вен ног или таза, эмболия сосудов легких) чаще возникает при применении ЗГТ, чем при отсутствии терапии,— инфаркт миокарда, инсульт,— желчнокаменная болезнь,— кожные и подкожные заболевания (хлоазма, многоформная эритема, узловатая эритема, геморрагическая пурпура),— деменция,— повышение либидо.

Побочные действия: Овестин® противопоказан при беременности.Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 2° до 25°C. Срок годности - 3 года.

Особые условия: установленный, имеющийся в анамнезе или подозреваемый рак молочных желез,— диагностированные эстрогенозависимые опухоли или подозрение на них (например, рак эндометрия),— кровотечение из влагалища неясной этиологии,— нелеченная гиперплазия эндометрия,— наличие венозных тромбозов в настоящее время и в анамнезе,— активное или недавно перенесенное тромбоэмболическое заболевание артерий (например, стенокардия, инфаркт миокарда),— заболевание печени в острой стадии или заболевание печени в анамнезе, после которого показатели функции печени не вернулись к норме,— порфирия,— установленная повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата.С осторожностьюЕсли присутствует любое из следующих состояний или такое состояние отмечалось ранее и/или ухудшалось во время предшествующих беременностей или проводимого ранее гормонального лечения, то такая пациентка должна находиться под непосредственным наблюдением врача. Необходимо учитывать, что эти состояния могут рецидивировать или ухудшиться во время лечения препаратом Овестин®, в особенности, если присутствуют:— лейомиома (фибромы матки) или эндометриоз,— перенесенные тромбоэмболические нарушения или имеющиеся факторы риска таких нарушений,— факторы риска эстрогенозависимых опухолей, например, 1-я степень наследственности для рака молочных желез,— артериальная гипертензия,— доброкачественные опухоли печени (например, аденома печени),— сахарный диабет с наличием или отсутствием сосудистого компонента,— желчнокаменная болезнь,— желтуха (в т.ч. в анамнезе во время предшествующей беременности),— печеночная недостаточность,— мигрень или тяжелая головная боль,— системная красная волчанка,— гиперплазия эндометрия в анамнезе,— эпилепсия,— астма,— отосклероз,— семейная гиперлипопротеинемия,— панкреатит.

Противопоказания: В клинической практике не отмечено взаимодействия между препаратом Овестин® и другими лекарственными средствами.

Лекарственное взаимодействие: — заместительная гормональная терапия (ЗГТ) для лечения атрофии слизистой оболочки нижних отделов мочеполового тракта, связанной с эстрогенной недостаточностью,— пред- и послеоперационное лечение женщин в постменопаузном периоде при операциях влагалищным доступом,— с диагностической целью при неясных результатах цитологического исследования шейки матки (подозрение на опухолевый процесс) на фоне атрофических изменений.

Показания к применению: Cуппозитории следует вводить во влагалище на ночь перед сном.При лечении атрофии слизистой оболочки нижних отделов мочеполового тракта назначают 1 суппозиторий/сут в течение первых недель с последующим постепенным снижением дозы, основываясь на облегчении симптомов, до достижения поддерживающей дозы (т.е. 1 суппозиторий 2 раза в неделю).При пред- и послеоперационной терапии женщин в постменопаузном периоде, при хирургических вмешательствах влагалищным доступом назначают 1 суппозиторий/сут в течение 2-х недель перед операцией, 1 суппозиторий 2 раза в неделю в течение 2-х недель после операции.С диагностической целью при неясных результатах цитологического исследования шейки матки назначают 1 суппозиторий через день в течение недели перед взятием следующего мазка.При пропуске дозы пропущенную дозу необходимо ввести в тот же день, как только больная вспомнит об этом (доза не должна вводиться 2 раза/сут). В дальнейшем аппликации проводят в соответствии с обычной схемой дозирования.При начале или при продолжении лечения постменопаузных симптомов необходимо применять наименьшую эффективную дозу в течение наиболее короткого промежутка времени.У женщин, не получающих ЗГТ, или женщин, которые переводятся с непрерывного приема перорального комбинированного препарата для ЗГТ, лечение препаратом Овестин® можно начинать в любой день. Женщины, которые переходят с циклического режима приема препаратов для ЗГТ, должны начинать лечение препаратом Овестин® через 1 неделю после отмены препаратов ЗГТ.