Но-шпа 2% р-р для в/м введ амп 2мл №25

Фармакологическе действие: Проявляет мощное спазмолитическое действие

Фармакокинетика: Абсорбция. По сравнению с папаверином дротаверин при приеме внутрь быстрее и более полно абсорбируется из ЖКТ. После пресистемного метаболизма в системный кровоток поступает 65% принятой дозы дротаверина. Cmax в плазме достигается через 45–60 мин.Распределение. In vitro дротаверин имеет высокую связь с белками плазмы (95–98%), особенно с альбумином, _ и _-глобулинами.Дротаверин равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через ГЭБ. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер.Метаболизм. У человека дротаверин почти полностью метаболизируется в печени.Выведение. T1/2 дротаверина составляет 8–10 ч.В течение 72 ч дротаверин практически полностью выводится из организма. Около 50% дротаверина выводится почками и около 30% — через ЖКТ (экскреция в желчь). Дротаверин главным образом экскретируется в виде метаболитов, неизмененный дротаверин в моче не обнаруживается.

Побочные действия: Ниже представлены неблагоприятные реакции, наблюдавшиеся в клинических исследованиях, разделенные по системам органов с указанием частоты их возникновения в соответствии со следующей градацией: очень часто (_10%), часто (_1, <10%), нечасто (_0,1, <1%), редко (_0,01, <0,1%), очень редко, включая отдельные сообщения (<0,01%), неизвестная частота (по имеющимся данным частоту определить нельзя).Со стороны ССС: редко — ощущение сердцебиения, снижение АД.Со стороны ЦНС: редко — головная боль, головокружение, бессонница.Со стороны ЖКТ: редко — тошнота, запор.Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд) (см. раздел «Противопоказания»).

Особые условия: При температуре не выше 25 °C. 3года

Противопоказания: повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ препарата,тяжелая печеночная или почечная недостаточность,тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса),детский возраст до 6 лет,период кормления грудью (клинические исследования отсутствуют),редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы и синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы (из-за присутствия в составе препарата лактозы).С осторожностью: артериальная гипотензия, пациенты детского возраста (недостаточность клинического опыта применения), беременность (см. «Применение при беременности и кормлении грудью»).

Лекарственное взаимодействие: Леводопа. Ингибиторы ФДЭ, подобные папаверину, снижают антипаркинсоническое действие леводопы. При назначении дротаверина одновременно с леводопой возможно усиление ригидности и тремора.Другие спазмолитические средства, включая м-холиноблокаторы. Взаимное усиление спазмолитического действия.

Показания к применению: спазмы гладкой мускулатуры, при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит,спазмы гладкой мускулатуры мочевого тракта: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазмы мочевого пузыря.В качестве вспомогательной терапии:спазмы гладкой мускулатуры ЖКТ: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и синдром раздраженного кишечника с метеоризмом,головные боли напряжения,дисменорея (менструальные боли)