Кромогексал 2,8мг/доза спрей наз доз 85 доз фл 15мл №1

Фармакологическе действие: После введения ингаляционным путем максимальная концентрация кромоглициевой кислоты достигается приблизительно через 15 минут. Кромоглициевая кислота слабо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Только 8 % от введенной дозы подвергается системной абсорбции. Период полувыведения составляет 46-99 минут ( в среднем около 80 минут). Кромоглициевая кислота не метаболизируется. Она выводится из организма в неизмененном виде с мочой и желчью приблизительно в равных количествах. Остальная часть препарата выводится из легких с током выдыхаемого воздуха, или оседает на стенках ротоглотки, затем проглатывается (и без существенной абсорбции – менее 2 %) и выводится из организма через пищеварительный тракт.

Фармакокинетика: Со стороны органа зрения: нарушение четкости зрительного восприятия, жжение в глазу, отек конъюнктивы, ощущение инородного тела, сухость глаз, слезотечение, мейбомит (ячмень), поверхностное поражение эпителия роговицы.Со стороны дыхательной системы: раздражение или жжение слизистой оболочки полости носа, частое чиханье, кашель, ринорея, редко - носовые кровотечения.Аллергические реакции: крапивница, зуд кожи, кожная сыпь, отечность лица, губ или век, затрудненное дыхание, затрудненное глотание.Прочие: неприятные вкусовые ощущения, головная боль.К редким нежелательным явлениям относятся: анафилаксия, головные боли и головокружение, болезненное или затрудненное мочеиспускание, тошнота и сыпь.После отмены препарата возможно обострение бронхиальной астмы, эозинофильный инфильтрат легкого.

Побочные действия: Применение препарата Кромогексал® снижает потребность в применении офтальмологических препаратов, содержащих глюкокортикоиды.При применении капель Кромогексал®, из-за содержания бензалкония хлорида, следует избегать ношения мягких контактных линз, жесткие контактные линзы необходимо снимать за 15 мин до закапывания и одевать через 15 минут. Если раздражение или жжение слизистой оболочки полости носа не проходит или усиливается, необходимо прекращение лечения.

Особые условия: детский возраст до 2 лет,— повышенная чувствительность к кромогликату натрия или к любому другому компоненту препарата.

Противопоказания: Препараты бромгексина и амброксола не следует ингалировать одновременно с раствором Кромогексала.Кромоглициевую кислоту можно принимать в сочетании с бронхолитиками и глюкокортикостероидами.При сопутствующей терапии бронхолитиками их необходимо принимать перед ингаляцией Кромогексала. Поддерживающую дозу глюкокортикостероидов обычно удается уменьшить, а в отдельных случаях и полностью отменить. Во время снижения дозы глюкокортикостероидов больной должен находиться под тщательным наблюдением врача: темп снижения дозы не должен превышать 10% в неделю.

Лекарственное взаимодействие: аллергический конъюнктивит,— аллергический кератит, кератоконъюнктивит,— раздражение слизистой оболочки глаз, обусловленное аллергическими реакциями (факторы окружающей среды, профессиональные вредности, средства бытовой химии, косметические средства, офтальмологические лекарственные формы, растения и домашние животные).Профилактика и лечение:— поллиноз,— аллергический ринит (в т.ч. сезонный и/или круглогодичный).Профилактика и лечение бронхиальной астмы (включая астму физического усилия) у детей и взрослых.

Показания к применению: Взрослым и детям в возрасте старше 2 лет закапывают по 1-2 капли в каждый конъюнктивальный мешок 4 раза/сут с интервалом 4-6 ч. При необходимости дозу можно увеличивать до 6-8 закапываний.Интраназально.Взрослым и детям старше 5 лет рекомендуется вводить в каждый носовой ход по 1 аэрозольной дозе (2.8 мг кромогликата натрия) 4 раза/сут.При необходимости можно применять по 1 аэрозольной дозе максимально до 6 раз (максимально – 16.8 мг) в день в каждый носовой ход.По содержимому одного флакона (20 мг/2мл) 4 раза в сутки, по возможности, в равные временные интервалы. Частота применения при необходимости может быть увеличена до 6 раз.